求助:有关缚酸剂的问题
有的反应直接就用缚酸剂代替了催化剂(比如酰氯和羟基的反应,一般就用路易斯酸做催化剂或是用有机胺类做缚酸剂),不知道咋回事,反应过程中有酸生成就可以用缚酸剂来吸收酸,使反应向右进行,但是缚酸剂好象对反应没有催化作用吧
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有的反应直接就用缚酸剂代替了催化剂(比如酰氯和羟基的反应,一般就用路易斯酸做催化剂或是用有机胺类做缚酸剂),不知道咋回事,反应过程中有酸生成就可以用缚酸剂来吸收酸,使反应向右进行,但是缚酸剂好象对反应没有催化作用吧
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缚酸剂本身有时就是催化剂.其一是为了加速酰化反应的速度,并防止氯化烷的生成.其二,缚酸剂本身的结构较稳定,不会对反应物与反应液造成不良影响,根据平衡移动原理 ,加缚酸剂将有利于平衡向正向移动 , 所以加一定量的缚酸剂将有利于此反应的进行,不同的缚酸剂反应时间也不同。
那胺作为缚酸剂及催化剂的反应机理是怎样的啊,还有胺是不是跟酰氯也会发生反应啊,一个是酸,一个是碱
以吡啶为例,生成N-酰基吡啶鎓盐,为良好酰化剂,酰化活性大于原酰氯,后处理时回复
谢谢以上的虫友,能否告知具体的催化过程
吡啶在反应过程中到底是和羟基化合物(亲核试剂)反应发挥作用还是和酰化试剂中的羰基作用啊,看到文献上说缚酸剂可以和酰氯形成络合物而增强了酰化能力(可能就是说的活化羰基的作用),而我看到一本有机化学书上说的是碱(如三乙胺)做催化剂时是使较弱的亲核试剂转化为较强的亲核试剂,搞不清楚了,有谁比较了解此类反应的,交流一下吧,十分感谢,
知道的来讨论下咯,我也想知道其具体催化过程,呵呵
请问三楼的虫友,你说的应该是吡啶通过与酰氯反应而起到催化作用吧