学习了，果然收获不小，也谢谢ironcity等大虾的分析解答——没有越俎代庖吧？

刚才粗略看了一下wjqhp虫友提供的资料（主要是中文的），得出如下结论：
（1）各种材料，当然包括催化剂，的亲水性或疏水性一般都采用接触角测量的方法给与考察——这是最常见也是最易理解的方法

引用回帖:

:接触角是衡量固体表面疏水性能的最为常用的标准，但是要完整地判断其疏水效果还应该考虑动态的过程 ．滚动角就是评价表面疏水性能的另一个重要指标，它指的是一定质量的水滴在倾斜表面开始滚动时的临界角度，等于前进接触角和后退接触角之差 ．滚动角的大小表征了固体表面的滞后现象，只有拥有较大的接触角(CA>150。)和较小的滚动角(SA<10。)才是真正意义上的超疏水表面

（2）吸附法判断
[quote]:在恒温(25℃)条件下，将试样置于盛有一定量水或正己烷的干燥器中，试样在水或正己烷的饱和蒸气中放置2 d，测定试样对水或正己烷饱和蒸气的吸附量。[quote]
（3）红外法
主要看羟基
（4）在一定空气湿度下测量材料各种性能的变化

相关文献见附件。目前开来，我可以采用方法（2）先粗略测试一下。望知道有更好方法的虫子不吝赐教
，

固体分子筛分子筛的疏水还是亲水，归根到底可以用酸碱理论来解释，其硅铝比是影响较大的因素之一，高硅亲油，低硅亲水，但是不是一成不便的，只能是相对来说，其实随着反应温度以及反应体系的变化，其亲水亲油的特性会转化。
像楼上所提的气固相反应含水造成活性大大降低，而负载后某些元素后活性不会太大影响，是催化剂本身特性发生了变化，如疏水亲水特性的变化，还有协同作用的增加，一般分子筛负载活性组分后常常一般影响你布朗斯酸和路易斯酸位的分布以及算强度的变化，与此同时路易斯酸电子空穴，布朗斯酸表面羟基这些会影响疏水特性的变化，也会造成活性的变化，而且一般还可以根据软硬酸碱理论设计催化剂本身的酸碱特性，比如说中间产物属于软碱，为了进一步让它停留在催化剂表面继续生成目标产物，可以选择软酸类型的催化剂表面，就是说此时路易斯酸位可能比例多点，而且整体酸强度不能太强。

至于测定酸位点的分布，可以采取红外探针测定，一般采用吡啶吸附或者氨吸附来测，拿Y型分子筛来说吡啶吸附形成特定的吸收峰1540cm-1（B酸位吸附），1450cm-1（L酸位吸附），其峰强的信息可以给出酸位分布，其间1490cm-1附近为特定吸附1440cm-1为附着阳离子的吡啶吸附峰。
相对吡啶吸附，氨吸附谱峰较宽，而且由于本身分子较小，可以进入较小孔道，所以也常采用此方法。

不错
也增加了不少知识阿！

文件下载以后，不能打来，请检查

赫赫

引用回帖:

Originally posted by shijinwen at 2006-12-28 08:59:
文件下载以后，不能打来，请检查

赫赫

呵呵，不错，是打不开，已经验证过了！：）请楼主解决一下！：）

采用水吸附的原位红外表征催化剂的吸水性能