PCR扩增出现这样的条带，怎么回事？IMG_20170623_165045_HDR.jpg

实时定量PCR扩增之后，质粒标准品有目的条带，样品没有目的条带是怎么回事？

扩增一段基因序列，胶回收后跑胶验证无条带，取胶回收液做模板进行Mixpcr验证结果有条带，是怎么回事求大神指教

依赖于DNA聚合酶的酶促合反应，将待扩增的DNA片段与其两侧互补的寡核苷酸链引物经“高温变性——低温退火——引物PCR扩增仪延伸”三...这里面待扩增的DNA片段与正反引物中间的那个片段有什么...

为什么自己用不对称PCR扩增出来的单链跟自己用其他方式做出来的单链在同样浓度下琼脂糖凝胶（2%）中，电泳，条带不一致，从琼脂糖电泳结果看，...不对称PCR的体系跟条件跟正常PCR有什么异同？...

上周五做的16SPCR，扩增效果很好，而且做了连接和转化~周日发现TaqE结冰了，重新订了新的TaqE。...怀疑是dNTPs快用完了，有可能降解了，所以换了新的dNTPs，结果电泳检测杯具的发现神马都...

有人知道做基因组DNA扩增一个SrDNA片段，但是一直得不到单独想要的片段，还有弥散的条带是怎么情况，我的marker是2000的扩增片段是500bp的？

双酶切PACYCDuet1质粒，再用T4连接酶与目的基因连接构建重组质粒，转化之后发现抗性平板上有菌落，但是挑取菌落PCR扩增没有目的条带，这是哪里出问题了呢？

用PCR检测SRY基因时，抽取手指（无名指）末端血做PCR扩增是否可以？还是必须要抽取手臂上的静脉血？我的试验结果如下：1、正常男性抽取手指（无名指）末端血，经PCR扩增出SRY特异性条带，2...

结果后来说要做亚克隆，然而样品很少很难取，于是现在没有样品了，只能用加尾的cDNA做完模板DNA，强行扩增。于是：这对后续实验有影响么？上下游引物设计和普通的cDNA有区别么？怎么设计?...

我的PCR扩增，条件什么的都摸索好了。反应体系也很成熟，但是第一...可是重新合成了的引物进行扩增，依然没有目的条带，而且合成的引物管底部有一个小白或者黄点我就觉的还是它的引物有问题。...

我从一个8K质粒上扩增一段2.8K的目的片段，无论自己设计引物（16到22个碱基）还是按文献提供的引物（35和38个碱基），均扩增不出来。已经花了一个月的时间了，...各位虫友，有什么好的建议吗？...

自己设计的引物，在做温度梯度时条带比较亮，但按照这个条件做扩增却扩增不出来（温度、循环都一致），其中一对引物只在用做温度梯度的模板下出条带，换模板...有哪些可能的原因啊，求高人指点

所以我选择了一个分泌蛋白的分泌肽想使用引物给他P下来，现在我有这个分泌蛋白的模板，但是这个分泌肽只有19aa，也就57bp，我想问下这么短的目的片段，我用高保真酶能扩出来吗，有什么要...

我是新手，对于pcr扩增目的片段有个小小的问题。就是，我需要扩增A基因，这个A基因位于某菌株染色体DNA上，因此，我在进行扩增的时候会以某菌株染色体DNA为模板,并添加A基因上下游引物进行...

跟大家请教一个问题，在做在PCR扩增细菌16S的时候，空白总是有一条与目的基因一样大小的条带（预混液、引物都是新的），希望大家能帮忙分析一下！谢谢啦！

用带有GUS基因的质粒转入大肠杆菌BL-21后从大肠杆菌BL-21菌株中重新提取质粒，在做实时荧光不对称PCR质粒验证时，溶解曲线的峰值出现在65摄氏度，信号为400，在做普通PCR的GUS基因扩增后，...

质粒扩增和样品扩增曲线不一样。1，湖水总细菌DNA提取，Omegabiotek的水体DNA提取试剂盒2，引物为...4.模板，借用了别人用mobio提取的土壤DNA，也有问题，是不是可以排除不是试剂盒的问题？...

扩增一条1000多的目的基因，获得了三条以上不同碱基数的条带，marker跑出来是好的，而且验证温度的时候也没问题，所以是哪里有问题？拜托解答一下

最近在扩增某基因的中间片段，刚开始时PCR结果经电泳检测有条带，后来在相同的条件下（PCR反应条件、cDNA及所用的试剂均一样）却怎么也扩不出来了，是引物的问题吗？（引物为简并引物，另外...

谁能给一个好的详细的说明最好有相关文献

我做定量PCR（qRT-PCR）一段时间了，由于模板少的情况基因表达量低，很多样本会出现扩增不出来的情况。每当CT值到32...有同学说三步的扩增会提高扩增效率，不知道这一点有没有大神指点一下。...

跟很多人一样做的是土壤微生物多样性这里，我觉得有一个很大的瓶颈就是提取基因组之后的PCR扩增问题。因为后面的所有分子水平的分析都建立在PCR扩增的基础上。可是我做了很久，这个...

最近在做反转录PCR，事先通过Primer5.0确定了引物位置，扩增出的目的条带应该有1500bp，不知道为什么我做出来的只有500bp左右，求高人指点啊？我是新手，这方面不怎么懂.

PCR体系：总体积30μl10×Buffer3μldNTP(0.25mM)1.5...μl退火温度由54度改为50度，目的条带扩增效率很好，但是有很多非特异性扩增，请虫友指点，小虫不甚感激！...