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天宇201266金虫 (正式写手)
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关于不对称PCR扩增的问题已有1人参与
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| 为什么自己用不对称PCR扩增出来的单链跟自己用其他方式做出来的单链在同样浓度下琼脂糖凝胶（2%）中，电泳，条带不一致，从琼脂糖电泳结果看，不对称PCR扩增出来的条带比其他方式获得单链DNA条带大，是自己不对称PCR扩增错误了吗？请问大家在做不对称PCR时都是怎么做的？不对称PCR的体系跟条件跟正常PCR有什么异同？有什么需要注意的？谢谢 |
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