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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » PCR相关 » 关于不对称PCR扩增的问题
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天宇201266

金虫 (正式写手)

[求助] 关于不对称PCR扩增的问题 已有1人参与

为什么自己用不对称PCR扩增出来的单链跟自己用其他方式做出来的单链在同样浓度下琼脂糖凝胶（2%）中，电泳，条带不一致，从琼脂糖电泳结果看，不对称PCR扩增出来的条带比其他方式获得单链DNA条带大，是自己不对称PCR扩增错误了吗？请问大家在做不对称PCR时都是怎么做的？不对称PCR的体系跟条件跟正常PCR有什么异同？有什么需要注意的？谢谢
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在路上。。。
1楼 2017-11-21 10:01:37
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迷路人啊

新虫 (小有名气)
想问一下其他方式是怎么获得单链的啊

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2楼2017-11-21 11:02:49
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gufeng2008

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
单链DNA size鉴定用琼脂糖凝胶（2%），是不是有点问题？就如引物跑琼脂糖凝胶电泳一样。？？
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3楼2017-11-22 10:55:18
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qinshouhudie

新虫 (初入文坛)
不对称pcr有啥注意事项吗？刚开始做总是做不出来

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4楼2021-10-31 08:20:58
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