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亚克隆里面pcr扩增的问题
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当初因为没准备做亚克隆,所以将提取的RNA全部加尾逆转录成cDNA了。结果后来说要做亚克隆,然而样品很少很难取,于是现在没有样品了,只能用加尾的cDNA做完模板DNA,强行扩增。于是: 这对后续实验有影响么? 上下游引物设计和普通的cDNA有区别么? 怎么设计? 谢谢! @youlinglyw 发自小木虫Android客户端 |
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2楼2018-01-18 23:47:51









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