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亚克隆里面pcr扩增的问题
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当初因为没准备做亚克隆，所以将提取的RNA全部加尾逆转录成cDNA了。结果后来说要做亚克隆，然而样品很少很难取，于是现在没有样品了，只能用加尾的cDNA做完模板DNA，强行扩增。于是： 这对后续实验有影响么？ 上下游引物设计和普通的cDNA有区别么？ 怎么设计? 谢谢！ @youlinglyw 发自小木虫Android客户端 |
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