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风铃永不孤单银虫 (小有名气)
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PCR扩增产物，出现拖尾现象， 已有2人参与
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前天的时候，我用冻融后的DNA模板，抽取1ul稀释20倍，进行PCR扩增后，进行琼脂糖电泳，发现有几个样品扩增的比较弱，重新扩增后，还是较弱。分析原因可能是原始的DNA样品在冻融后可能会出现DNA分布不均匀现象。 今天，对原始DNA样板进行重新稀释20倍（原始DNA样板冻融后，充分混合，抽取1ul稀释20倍），进行PCR扩增后，进行琼脂糖电泳。果然都扩出来了，而且特别的亮。但是问题又来了，拖尾比较严重，敢问哪位知道造成这种情况的原因是什么？？？附上图  1.jpg |
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扩增的问题我就不说了。你看你的Marker也拖尾，说明电泳过程有问题。 1.你的胶太薄了，多加点。 2.上样量太多，减去一半试试 3.配胶的和电泳的电泳液换换新的， 4.电压低点 发自小木虫Android客户端 |
9楼2015-11-21 14:01:41
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