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我的单克隆菌落PCR除了很明确的目的条带外。在2000多上面还有微弱的两条带。
已经有14人回复
1楼
2013-08-20 10:26:39
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kx444555
至尊木虫
(正式写手)
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专业: 植物遗传学
直接提质粒酶切
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星陈代谢
2楼
2013-08-20 11:37:12
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sxxuan
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专业: 生物化学
【答案】应助回帖
★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
gyesang: 金币+2, 鼓励回帖应助!
2013-08-20 18:29:17
simonswm: 金币+3
2013-08-29 10:53:27
先看看你克隆的时候PCR产物是不是单一的条带。如果条带本来就是非特异的,只能割胶重新克隆。如果条带单一,就可以做个阴性对照(水)和阳性对照(克隆用的PCR纯化产物),再做个NTC(只有PCR体系),看看这条带还有没有出现。再判断是平板污染还是体系本身有污染
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你的日子如何,你的力量也必如何!
3楼
2013-08-20 11:38:12
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