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1楼2015-11-13 16:26:57

TM3875

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电压过大了

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2楼2015-11-13 16:36:31

yeaizi520

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引用回帖:

2楼: Originally posted by TM3875 at 2015-11-13 16:36:31
电压过大了

我的电压110,应该不高吧？

3楼2015-11-13 17:24:34

fMssop

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西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2015-11-14 22:56:05

如果是扩增大分子量的片段，出现这种条带很正常，楼主最好再优化下实验条件，包括制备高质量模板，酶选取高保真酶，反应条件再好好调下

4楼2015-11-13 18:57:54

木vs木

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DNA浓度太高

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坚持就是胜利！

5楼2015-11-13 21:15:08

jackbaucer

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加大退火温度。然后电压小点

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6楼2015-11-13 22:37:13

小骆驼321

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产物特异性不是很好吧😊，然后顺便问一下，你的marker加了多少，我都没有跑成功过1w以上的

自助者天助

7楼2015-11-14 17:19:52

andywang6137

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西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2015-11-14 22:56:28

marker跑的很好，不是电压问题。PCR产物太浓，降低模板，降低循环数，上样量减少，适当提高一下退火温度。

8楼2015-11-14 20:43:09

51mimi

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先看看最亮的地方，是不是你目的条带大小。

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9楼2015-11-14 21:57:44

huanghao123

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各位大神我要找的是珍珠黄杨的一种基因可是这个物种里面没有研究过这方面的基因连黄杨科的近缘物种也没有我就在ncbi上找了其他物种的基因保守区域来设计引物是设计特异性引物还是简并引物我都设计了可是设计了n多对引物还是没有P出自己想要的中间片段望各位大神指点指点谢啦占用楼道不好意思啊兄弟

10楼2015-11-15 10:44:30