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Le悠悠

金虫 (初入文坛)

[求助] 聚丙烯酰胺凝胶效果 已有2人参与

大神们帮帮忙呀,请问做聚丙烯酰胺凝胶之后,条带一直不清楚是什么问题呢,要怎么解决呀?PCR结果做琼脂糖凝胶是有条带的,但聚丙烯的效果一直不好

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恶魔的左眼

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
目的蛋白质条带模糊可能不光是凝胶的问题,还可能存在以下情况:
1.电泳凝胶浓度选择不当。
2.低于10Kd的小分子蛋白质要用Tricine胶。
3.靠近前沿的电泳带分辨率不佳。根据分子量与凝胶孔径的关系,选择适当浓度的凝胶。
4.蛋白质样品水解。注意除去蛋白质样品的内源性的水解酶,不要反复冻融。
5.电泳时间过长或过短。溴酚蓝达到分离胶的底部即应该关闭电泳电源。
6.缓冲溶液、SDS都要新鲜配制。
7.避免加样过多,提高分辨率。小体积样品可给出窄带,加样体积根据样品浓度和凝胶厚度灵活掌握。一般上样体积为10-15uL(即2-10ug蛋白质)。
8.加热变性后的蛋白质样品要放置到室温即电泳,不要久放,因为蛋白质的二硫键在高温下可能是会断开,但是暴露于空气中温度降低会重新形成二硫键,而且可能在过久放置过程中蛋白质可能会再折叠,更不要扔到冰箱里保存。
在蛋白表达与纯化上还有问题可以看看这个:SDS-PAGE常见问题解析
早上一副睡不醒的样子,下午一副没睡醒的样子,晚上一副打了鸡血的样子!
4楼2015-11-05 09:51:20
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asayang

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
你的产物条带是多大的?聚丙烯酰胺凝胶浓度多少?电泳缓冲液是否新鲜配置?
2楼2015-11-05 08:58:44
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Le悠悠

金虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by asayang at 2015-11-05 08:58:44
你的产物条带是多大的?聚丙烯酰胺凝胶浓度多少?电泳缓冲液是否新鲜配置?

100—200,8%的变性聚丙烯酰胺凝胶,电泳缓冲液每次都是现用现配,不重复使用
笑一笑,没什么大不了
3楼2015-11-05 09:45:16
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Le悠悠

金虫 (初入文坛)

引用回帖:
4楼: Originally posted by 恶魔的左眼 at 2015-11-05 09:51:20
目的蛋白质条带模糊可能不光是凝胶的问题,还可能存在以下情况:
1.电泳凝胶浓度选择不当。
2.低于10Kd的小分子蛋白质要用Tricine胶。
3.靠近前沿的电泳带分辨率不佳。根据分子量与凝胶孔径的关系,选择适当浓度 ...

非常感谢,那做DNA呢,为什么出现这样的问题呢,我们做的是DNA,SSR标记呀
笑一笑,没什么大不了
5楼2015-11-05 10:55:06
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