应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 生物化学 » 电泳条带不正常
51/1返回列表
查看: 1117  |  回复: 7
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

living1219

新虫 (初入文坛)

[交流] 电泳条带不正常 已有2人参与

电泳条带不正常
我的蛋白1跑出来特别模糊。
电泳条带不正常-1
蛋白2 跑出来中间的事Marker，却有一个个小格是为什么？

这两块胶用的都是bio-rad的预制胶，浓度是4%-15%，染色方法是沸水浴染色5min，脱色是室温脱色1小时35分钟。但是背景颜色还是很深。
大家帮我分析分析怎么办？
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2015-10-28 10:12:19
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

living1219

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
6楼: Originally posted by Anew365 at 2015-10-29 07:58:26
感觉你的蛋白质含量很高，不知道上样量是多少？可以适当稀释，免得有误差啦！

我的上样量是10微升，浓度是0.5mg/ml 。不知道是不是应该在减小些浓度？
赞一下 回复此楼
7楼2015-11-01 23:52:52
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 8 个回答

akane1020

金虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
加样品的时候，太满溢到旁边了
赞一下(1人) 回复此楼
2楼2015-10-28 13:43:42
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

living1219

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by akane1020 at 2015-10-28 13:43:42
加样品的时候，太满溢到旁边了

我的孔是15微的孔，我只加10微的样品，而且加的是我我几乎没有溢出来
赞一下 回复此楼
3楼2015-10-28 14:20:10
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

Anew365

新虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
卤煮，蛋白上样需要适当减少啊！减少个2-3μ左右

发自小木虫Android客户端
赞一下 回复此楼
4楼2015-10-28 15:17:10
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 8 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭