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A张盈

铜虫 (初入文坛)

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虫号: 2417003
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[求助] 求助RNA提取电泳图分析已有4人参与

有哪位大神帮忙分析下，我是提的放线菌中的RNA，第一个胶孔是2000的maker，总感觉跑出的条带对应的大小不太对，哪位大神帮忙分析下，谢谢

IMG_20150929_112015.jpg

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1楼 2015-09-29 14:07:08

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

liping121200

铜虫 (小有名气)

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【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1

3楼说的比较好，你提的RNA降解的比较厉害，可以先试着做后续的实验，我之前提的也有降解的，有的也是可以用的，如果没有结果，重新提取RNA过程中在4度离心时速度要大一点，我们一般是12000转，这样会减少杂质的残留污染，另外提RNA尽量速度快一点，减少空气流动就好，外部装备像穿实验服戴口罩这些影响没那么严重，少说话就行，戴口罩比较好，RNA跑之前在70℃进行10min变性，电压80v跑电泳3min感觉不行吧，三个条带根本跑不开，40min可以的，你可以在20分钟左右拿出来看一下条带怎么样，你1%的胶就可以了，没必要加大浓度

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好好学习，天天向上

11楼2015-09-30 17:12:09