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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 生物化学 » 我的蛋白电泳怎么了？？？抓狂中。。。。。。
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小橘子2013

新虫 (小有名气)

[求助] 我的蛋白电泳怎么了？？？抓狂中。。。。。。已有10人参与

从昨天开始配置的15%SDS-page，5%浓缩胶，上样后电泳就出现了这个样子的怪状！maker在积层胶就早早的分离也压不成一条线，其余的蛋白貌似压成一条线后换120V电压。溴酚蓝呼呼跑，但是marker 就在分离胶的上层不往下走，等溴酚蓝已经跑到底时 它还是在那  染色脱色后蛋白门也都在那 现在真是奇怪啊，抓狂。。。。怎么就突然这样了呢！！！！！！！！！！！！附图正在电泳着的样子！！！

我的蛋白电泳怎么了？？？抓狂中。。。。。。
IMG20150916151546.jpg
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简简单单才是真
1楼2015-09-16 15:30:50
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大刀小敏

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
小橘子2013: 金币+2, ★有帮助 2015-09-21 17:05:12
重新配胶，用10％的胶重新跑一次就好了。溴酚蓝一般都是先跑出去的。marker分离好了就可以了

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24楼2015-09-17 15:14:42
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大刀小敏

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

引用回帖:
28楼: Originally posted by 小橘子2013 at 2015-09-18 11:05:04
恩  我觉得应该也是我配的胶有问题  但是没找到配的时候哪出现了问题  纠结死了  别人跑的10%就没问题  我跑15%的就这样 12%也这样  是不是最近我的手被下咒了...

没事的，是这样的，没问题，你考马斯亮蓝染一下就知道了，很正常。你可以根据marker决定跑多长时间

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32楼2015-09-18 12:22:08
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大刀小敏

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

10％的胶条带跑的比较开。15％的胶需要多跑一段时间，将溴酚蓝跑出去后再电泳一段时间。

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33楼2015-09-18 12:24:26
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