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郭帅411422
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PCR 跑完 条带就这样
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想问一下
样1 样2 这样的 是什么情况?
如何解决?
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2015-09-14 21:55:52
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2015-09-15 19:15:48
你这是啥啊?说清楚是反转录提取的cDNA还是基因全长啊,如果是某个基因pcr跑胶的图片,可能引物设计有问题,因为没有特异性条带,都是引物p出来的的非特异性带
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耻与众草之为伍,何亭亭而独芳!何不为人之所赏兮,深山穷谷委严霜。
3楼
2015-09-14 22:18:00
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fiona617617
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2015-09-15 19:15:41
这是基因组DNA还是单一的扩增产物?基因组DNA,片段碎了,完全有可能;单一产物,那肯定引物特异性有问题;若是质粒,那抽提得不干净,需纯化
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2015-09-14 22:10:11
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问题不够详细
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2015-09-15 11:07:13
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2015-09-15 19:15:55
首先,你要重新做一块胶再跑一次看看。。。。。。。
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5楼
2015-09-15 11:12:18
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郭帅411422
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fiona617617
at 2015-09-14 22:10:11
这是基因组DNA还是单一的扩增产物?基因组DNA,片段碎了,完全有可能;单一产物,那肯定引物特异性有问题;若是质粒,那抽提得不干净,需纯化
我这是 DNA ---样品PCR-----照胶------ 就这样
求解下一步杂么做?
如何避免?
大神
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6楼
2015-09-15 12:11:17
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郭帅411422
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976592787
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你这是啥啊?说清楚是反转录提取的cDNA还是基因全长啊,如果是某个基因pcr跑胶的图片,可能引物设计有问题,因为没有特异性条带,都是引物p出来的的非特异性带
你好 我用的是 真核生物通用引物ITS2
我现在要做的是:找样品这个属的通用引物吗?
还是杂么做? 大神 新人求解
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7楼
2015-09-15 12:16:35
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EveryEven
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都是在一块胶上跑的吗?旁边那个清楚的,你marker跑得怎么样
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8楼
2015-09-15 12:48:47
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2015-09-15 19:16:03
如果一块胶上跑的有的清楚有的不清楚那很有可能是样本的问题,如果都不清楚那估计就是胶配得有问题或者电泳设置有问题吧。个人经验,仅供参考
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9楼
2015-09-15 12:51:17
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额,你胶加染料了吗?我上次跑胶忘了加eb出来跟你这好像……
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10楼
2015-09-15 12:57:26
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