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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 核酸提取 » PCR 跑完 条带就这样
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zly19912002

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
应该是引物的问题，没有特异片段。。。
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随遇而安
11楼2015-09-15 19:15:52
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RedBlack_m

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
重新设计primer

明显是非特异性扩增了
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12楼2015-09-15 22:41:55
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Look_2014

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
用通用引物扩增特异性很难保证，你可以试试PCR时提高一下退火温度，或者做一个温度梯度，我也不是太懂。。

发自小木虫Android客户端
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Look
13楼2015-09-16 01:10:31
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an0ta

铜虫 (小有名气)
跑胶时间不够
上样量过大
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责任感！
14楼2015-09-16 15:05:09
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郭帅411422

新虫 (小有名气)
引用回帖:
14楼: Originally posted by an0ta at 2015-09-16 15:05:09
跑胶时间不够
上样量过大

亲 你的根据在哪里？
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15楼2015-09-17 00:54:54
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郭帅411422

新虫 (小有名气)
内容已删除
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16楼2015-09-17 00:56:23
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郭帅411422

新虫 (小有名气)
引用回帖:
9楼: Originally posted by EveryEven at 2015-09-15 12:51:17
如果一块胶上跑的有的清楚有的不清楚那很有可能是样本的问题，如果都不清楚那估计就是胶配得有问题或者电泳设置有问题吧。个人经验，仅供参考

亲 你遇到这样的情况 回赠么做？ 谢谢
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17楼2015-09-17 00:57:59
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郭帅411422

新虫 (小有名气)
引用回帖:
10楼: Originally posted by wx3280065 at 2015-09-15 12:57:26
额，你胶加染料了吗？我上次跑胶忘了加eb出来跟你这好像……

谢谢  加了的
我们是 跑胶以后 泡在EB中 20分钟
不泡EB或或者 不加EB也可以有图？  我不知道
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18楼2015-09-17 00:59:51
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kobe199613

木虫之王 (知名作家)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
感觉像是DNA断裂或者说破碎，条带呈弥散状

发自小木虫Android客户端
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【招聘】医用高分子材料研发工程师（北京）
19楼2015-09-17 01:24:31
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liyu6655

禁虫 (小有名气)
感谢参与，应助指数 +1
本帖内容被屏蔽
20楼2015-09-17 09:00:40
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