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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 核酸提取 » PCR 跑完 条带就这样
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郭帅411422

新虫 (小有名气)
引用回帖:
19楼: Originally posted by kobe199613 at 2015-09-17 01:24:31
感觉像是DNA断裂或者说破碎，条带呈弥散状

亲  那我应该曾么做呢？
样品 没有了 。。。。。
再泡胶一次吗？
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21楼2015-09-17 11:51:14
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tuzkileon

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
先检查是不是引物特异性的问题，如果没问题就提高退货温度试试看
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22楼2015-09-17 11:54:11
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郭帅411422

新虫 (小有名气)
引用回帖:
22楼: Originally posted by tuzkileon at 2015-09-17 11:54:11
先检查是不是引物特异性的问题，如果没问题就提高退货温度试试看

亲 如何检查引物的特异性啊、？
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23楼2015-09-17 11:56:06
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郭帅411422

新虫 (小有名气)
引用回帖:
20楼: Originally posted by liyu6655 at 2015-09-17 09:00:40
交代的不是很清楚，最好标明泳道名称，及各泳道见的差别。

亲 就是 一个DNA 的不同TM值的PCR
就是 不知道为啥这样的图？
可能原因和如何解决呢？
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24楼2015-09-17 11:57:28
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hfdv_uu

木虫 (小有名气)
曝光过度，建议重跑

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25楼2015-09-17 12:10:45
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EveryEven

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

引用回帖:
17楼: Originally posted by 郭帅411422 at 2015-09-17 00:57:59
亲 你遇到这样的情况 回赠么做？ 谢谢...

根据自己扩增出来的基因大小调整一下胶的浓度或者把电压调一下，其实我们最近的胶也一直拖带，有一次用了别人的胶跑出来还可以，但浓度都是一样的，要不想想你配的过程中有没有什么操作不当的地方

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26楼2015-09-17 18:44:52
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renzhiq

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
Pcr条件没控制好，减少模板dna的用量，升高退火温度就是了

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27楼2015-09-17 19:28:47
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