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PCR 跑完 条带就这样 已有11人参与
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想问一下 样1 样2 这样的 是什么情况？ 如何解决？  IMG_20150914_195740.jpg |
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【答案】应助回帖
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根据自己扩增出来的基因大小调整一下胶的浓度或者把电压调一下，其实我们最近的胶也一直拖带，有一次用了别人的胶跑出来还可以，但浓度都是一样的，要不想想你配的过程中有没有什么操作不当的地方 发自小木虫Android客户端 |
26楼2015-09-17 18:44:52
2楼2015-09-14 22:10:11
976592787
木虫 (正式写手)
国家自然科学基金委员会委员长
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- 专业: 抗肿瘤药物药理
【答案】应助回帖
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感谢参与，应助指数 +1
myprayer: 金币+1, 赠人玫瑰，手有余香，分子生物期待您更多精彩。 2015-09-15 19:15:48
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你这是啥啊？说清楚是反转录提取的cDNA还是基因全长啊，如果是某个基因pcr跑胶的图片，可能引物设计有问题，因为没有特异性条带，都是引物p出来的的非特异性带 发自小木虫Android客户端 |
3楼2015-09-14 22:18:00
5楼2015-09-15 11:12:18