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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 核酸提取 » 各位大神，请教为什么DNA跑胶这样？
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大芒果

新虫 (初入文坛)

[求助] 各位大神，请教为什么DNA跑胶这样？ 已有8人参与

用Mobio试剂盒提取的土壤的DNA，琼脂糖胶跑成这样，DNA能用吗

各位大神，请教为什么DNA跑胶这样？
跑胶.png
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fighting
1楼 2015-07-03 09:19:58
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jiqinger

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
应该能用，这应该是你的胶做的有问题，marker都没有跑出来
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123456
2楼2015-07-03 09:22:33
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大芒果

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by jiqinger at 2015-07-03 09:22:33
应该能用，这应该是你的胶做的有问题，marker都没有跑出来

我测了下DNA纯度，260/280最小的值是1.2，浓度18ng/uL，这个做普通的PCR可以吗？
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fighting
3楼2015-07-03 11:24:08
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jiqinger

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
大芒果: 金币+10, ★有帮助 2015-07-04 15:57:20
量太低了，并且有杂质，不太好建议重提。
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123456
4楼2015-07-03 13:51:15
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大芒果

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
4楼: Originally posted by jiqinger at 2015-07-03 13:51:15
量太低了，并且有杂质，不太好建议重提。

好的，多谢！
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fighting
5楼2015-07-04 15:57:51
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yuyan5210

新虫 (初入文坛)
第二个孔是marker？如果剩下的是DNA 的话虽然有轻微降解，但主带明显，应该是可以用的。
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6楼2015-07-04 18:58:40
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liguihao

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
你的DNA条带太不清晰了，而且含量也不高，260/280的比值最好能在1.8~2.2之间，建议你再提一次。
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7楼2015-07-06 07:57:48
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guorui0706

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

如果maker没问题的话，应该是胶的问题，有可能是用错TAE溶液了，建议还是重新配块胶跑一下吧。
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8楼2015-07-07 12:22:22
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大孙20111987

新虫 (小有名气)
你的胶跑的不是很好啊，marker都有些弥散了，你可以重新跑一下电泳再看看。
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做好自己，坚持到底
9楼2015-07-07 17:20:07
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书生的哥哥啊

铜虫 (初入文坛)
不说别的，Mareker怎么都是这样
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10楼2015-07-10 21:56:54
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