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大芒果

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[求助] 各位大神，请教为什么DNA跑胶这样？已有8人参与

用Mobio试剂盒提取的土壤的DNA，琼脂糖胶跑成这样，DNA能用吗

各位大神，请教为什么DNA跑胶这样？

跑胶.png

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fighting

1楼 2015-07-03 09:19:58

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jiqinger

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【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1

应该能用，这应该是你的胶做的有问题，marker都没有跑出来

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2楼2015-07-03 09:22:33

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引用回帖:

2楼: Originally posted by jiqinger at 2015-07-03 09:22:33
应该能用，这应该是你的胶做的有问题，marker都没有跑出来

我测了下DNA纯度，260/280最小的值是1.2，浓度18ng/uL，这个做普通的PCR可以吗？

fighting

3楼2015-07-03 11:24:08

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jiqinger

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【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
大芒果: 金币+10, ★有帮助 2015-07-04 15:57:20

量太低了，并且有杂质，不太好建议重提。

123456

4楼2015-07-03 13:51:15

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大芒果

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引用回帖:

4楼: Originally posted by jiqinger at 2015-07-03 13:51:15
量太低了，并且有杂质，不太好建议重提。

好的，多谢！

fighting

5楼2015-07-04 15:57:51

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yuyan5210

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第二个孔是marker？如果剩下的是DNA 的话虽然有轻微降解，但主带明显，应该是可以用的。

6楼2015-07-04 18:58:40

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liguihao

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【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1

你的DNA条带太不清晰了，而且含量也不高，260/280的比值最好能在1.8~2.2之间，建议你再提一次。

7楼2015-07-06 07:57:48

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guorui0706

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【答案】应助回帖

如果maker没问题的话，应该是胶的问题，有可能是用错TAE溶液了，建议还是重新配块胶跑一下吧。

8楼2015-07-07 12:22:22

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大孙20111987

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你的胶跑的不是很好啊，marker都有些弥散了，你可以重新跑一下电泳再看看。

做好自己，坚持到底

9楼2015-07-07 17:20:07

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书生的哥哥啊

铜虫 (初入文坛)

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不说别的，Mareker怎么都是这样

10楼2015-07-10 21:56:54

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