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大芒果

新虫 (初入文坛)

[求助] 各位大神,请教为什么DNA跑胶这样? 已有8人参与

用Mobio试剂盒提取的土壤的DNA,琼脂糖胶跑成这样,DNA能用吗

各位大神,请教为什么DNA跑胶这样?
跑胶.png
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fighting
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jiqinger

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
应该能用,这应该是你的胶做的有问题,marker都没有跑出来
123456
2楼2015-07-03 09:22:33
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大芒果

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by jiqinger at 2015-07-03 09:22:33
应该能用,这应该是你的胶做的有问题,marker都没有跑出来

我测了下DNA纯度,260/280最小的值是1.2,浓度18ng/uL,这个做普通的PCR可以吗?
fighting
3楼2015-07-03 11:24:08
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jiqinger

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
大芒果: 金币+10, ★有帮助 2015-07-04 15:57:20
量太低了,并且有杂质,不太好建议重提。
123456
4楼2015-07-03 13:51:15
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大芒果

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
4楼: Originally posted by jiqinger at 2015-07-03 13:51:15
量太低了,并且有杂质,不太好建议重提。

好的,多谢!
fighting
5楼2015-07-04 15:57:51
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yuyan5210

新虫 (初入文坛)

第二个孔是marker?如果剩下的是DNA 的话虽然有轻微降解,但主带明显,应该是可以用的。
6楼2015-07-04 18:58:40
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liguihao

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
你的DNA条带太不清晰了,而且含量也不高,260/280的比值最好能在1.8~2.2之间,建议你再提一次。
7楼2015-07-06 07:57:48
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guorui0706

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

如果maker没问题的话,应该是胶的问题,有可能是用错TAE溶液了,建议还是重新配块胶跑一下吧。
8楼2015-07-07 12:22:22
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大孙20111987

新虫 (小有名气)

你的胶跑的不是很好啊,marker都有些弥散了,你可以重新跑一下电泳再看看。
做好自己,坚持到底
9楼2015-07-07 17:20:07
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书生的哥哥啊

铜虫 (初入文坛)

不说别的,Mareker怎么都是这样
10楼2015-07-10 21:56:54
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