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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 核酸提取 » 各位大神，请教为什么DNA跑胶这样？
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JNVBNC

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

如果只是做普通的PCR，就没问题，只要能扩出来就行
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11楼2015-07-11 04:01:24
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791945301

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
3楼: Originally posted by 大芒果 at 2015-07-03 11:24:08
我测了下DNA纯度，260/280最小的值是1.2，浓度18ng/uL，这个做普通的PCR可以吗？...

存在蛋白质污染

[ 发自小木虫客户端 ]
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12楼2015-07-11 12:32:23
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探花花

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

建议重提，确实是质量不太好 ，胶也不好
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相信什么才会得到什么
13楼2015-07-11 19:04:34
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fang8232335

银虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

marker都有问题啊，你260/280才1.2代表有杂质，而且看条带浓度很低，做PCR很看运气了
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14楼2015-07-11 22:33:01
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zydgjy

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

引用回帖:
3楼: Originally posted by 大芒果 at 2015-07-03 11:24:08
我测了下DNA纯度，260/280最小的值是1.2，浓度18ng/uL，这个做普通的PCR可以吗？...

260/280最小的值是1.2，应该是蛋白质严重污染了，而且浓度提取的太低。DNA提取的时候涡旋破碎这一步时间太长了，都断了！
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15楼2015-07-16 21:52:45
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siriusxuan

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

条带呈颗粒状，明显是没煮好胶，煮胶时候中间拿出来摇匀，看到胶均一的时候再做下一步。
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此座可言轻社稷，江山万里起风尘。
16楼2015-07-17 09:29:02
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