| 查看: 894 | 回复: 7 | ||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||
[求助]
药品生产企业 已有3人参与
|
||
| 小弟我是应届毕业生，刚加入杭州科百特过滤器材有限公司，在制药组做销售工程师，负责区域主要是四川和云南，现在刚开始联系客户，发现很难找到相关能拍板的人，主要是生产部门、采购及设备部门，要是大家有在制药企业上班的，可以联系我，谢谢大家了，有一些制药企业找不到官方网站，都查不到联系方式，114也查不到，劳烦大家能够帮帮忙！！关于我们产品质量这块，大家可以放心，我们可以说是国内做的最好的一家了，感谢大家的帮助 |
回复此楼» 猜你喜欢
323求调剂
已经有6人回复
-
一志愿北京化工大学 070300 学硕 336分 求调剂
已经有4人回复
-
352求调剂
已经有3人回复
-
一志愿东华大学化学070300，求调剂
已经有8人回复
-
277材料科学与工程080500求调剂
已经有7人回复
-
317求调剂
已经有18人回复
-
293求调剂
已经有5人回复
-
280分求调剂 一志愿085802
已经有7人回复
-
0854电子信息求调剂
已经有3人回复
-
263求调剂
已经有4人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 中药生产企业控制微生物的有效措施
已经有6人回复
- 关于新药报生产的几个问题
已经有20人回复
- 新药报生产及申请GMP认证可以同时进行吗
已经有11人回复
- 化学药品注册分类及申报资料要求
已经有21人回复
- 关于药品规格单位
已经有1人回复
- 药品生产现场检查表
已经有1人回复
- 混乱 关于GMP认证的疑惑
已经有13人回复
- 关于药物生产物料平衡的计算
已经有3人回复
- 药品 包装盒 质量标准该如何制定
已经有1人回复
- 药企，是不是必须进行GMP认证。没申请，不能生产吗？
已经有22人回复
- 原料药企业如何实施精益生产
已经有15人回复
- 关于新药报生产
已经有2人回复
- 医药研发企业的法律风险防范—刘治勇
已经有4人回复
- GMP认证是认证车间还是认证药品品种
已经有63人回复
- 没有新药证书的新建原料药车间是否可以通过GMP
已经有16人回复
- 药品生产质量管理规范（2010年修订）检查指南
已经有4人回复
- 国家局----药品GMP问答（一）
已经有2人回复
- 怎样才能查询一种物质的所有生产厂家？
已经有6人回复
- 药品生产企业内控标准建立方法，原则，很好的资料，
已经有474人回复
- 【原创】6类仿制药申报项目及资料要求
已经有902人回复
- 【求助】药品注册批件
已经有5人回复
y65256800
木虫 (正式写手)
- 应助: 63 (初中生)
- 金币: 1561.1
- 散金: 686
- 红花: 9
- 帖子: 358
- 在线: 63.5小时
- 虫号: 579626
- 注册: 2008-07-11
- 性别: GG
- 专业: 合成药物化学
3楼2015-06-30 16:41:27
2楼2015-06-30 15:34:34
4楼2015-07-12 20:55:03
5楼2015-07-12 20:57:14
