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药品注册管理办法的27号资料疑问已有2人参与
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27.非临床药代动力学试验资料及文献资料。 说明： 18.对于存在明显安全性担忧（如安全性范围比较小、给药剂量明显增加）的缓、控释制剂，一般应当提供与已上市缓控释制剂或常释制剂比较的单次给药的动物药代动力学研究资料。 问题：如果申报的品种为国外已上市的，那么：上述 已上市缓控释制剂或常释制剂 指的是一模一样的原研药物药物？ |
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3楼2015-05-08 08:57:27