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求助打算帮我看看我的引物二聚体很亮,目的条带很暗怎么破
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xuyun618
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1楼
2015-05-05 13:18:18
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饿的神啊
新虫
(著名写手)
应助: 1
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虫号: 2477988
注册: 2013-05-23
性别:
MM
专业: 植物病理学
【答案】应助回帖
引用回帖:
5楼
:
Originally posted by
feng37ye
at 2015-05-05 16:18:12
建议先3%的胶跑一下引物,看两引物浓度一致否(不一致不出结果),以及引物是否有问题。
还可以直接跑引物对吗?具体怎么操作啊,就是3%的胶,然后上样什么的都和普通电泳一样吗,只是DNA换成引物对。上下游放一个孔,还是分开呢?求解释
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6楼
2015-05-29 15:21:00
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