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shamzh金虫 (小有名气)
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做液相时，进流动相针，总会出现一个未知峰，请问怎么回事 已有7人参与
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小弟最近在做HPLC，做实验时发现每个谱图的前几分钟相同时间都有一个峰，起初以为溶剂峰。 改用纯甲醇做流动相，卸掉柱子，不插入进样针，直接连到UV检测器，只来回扳动六通阀，同样会有一个未知峰。 感觉六通阀脏了，使用50%甲醇水-甲醇-乙腈-异丙醇-乙腈-甲醇依次清洗六通阀INJECT位，峰还是存在， 虽然有所减小，纵坐标为1mv，峰高为0.1-0.2mv。 改进一针纯甲醇，结果峰更大啦。 请问各位我的液相系统哪脏啦？ 对啦，顺便问一下：进空白和进空针是一回事吗？有什么区别吗 |
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