| 查看: 2104 | 回复: 14 | ||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||
shamzh金虫 (小有名气)
|
[求助]
做液相时，进流动相针，总会出现一个未知峰，请问怎么回事 已有7人参与
|
|
|
小弟最近在做HPLC，做实验时发现每个谱图的前几分钟相同时间都有一个峰，起初以为溶剂峰。 改用纯甲醇做流动相，卸掉柱子，不插入进样针，直接连到UV检测器，只来回扳动六通阀，同样会有一个未知峰。 感觉六通阀脏了，使用50%甲醇水-甲醇-乙腈-异丙醇-乙腈-甲醇依次清洗六通阀INJECT位，峰还是存在， 虽然有所减小，纵坐标为1mv，峰高为0.1-0.2mv。 改进一针纯甲醇，结果峰更大啦。 请问各位我的液相系统哪脏啦？ 对啦，顺便问一下：进空白和进空针是一回事吗？有什么区别吗 |
回复此楼» 猜你喜欢
论文终于录用啦！满足毕业条件了
已经有10人回复
-
2025年遐想
已经有4人回复
-
投稿Elsevier的杂志（返修），总是在选择OA和subscription界面被踢皮球
已经有8人回复
-
求个博导看看
已经有18人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 液相换流动相后不出峰
已经有5人回复
- 液相，同一个样品连续进样峰面积相差较大
已经有13人回复
- 高效液相样品出不来峰是怎么回事？
已经有18人回复
- 液相，怎么跑都是有个大峰分不开
已经有13人回复
- 高效液相只有溶剂峰，其他峰都不出来
已经有19人回复
- 液相同一样品连续进样峰面积越来越大，怎么办？
已经有15人回复
- 跑液相时流动相跑干了怎么办 急求
已经有3人回复
- 液相色谱分析老是出现一个杂质峰，清洗了很多次了也没效果！
已经有14人回复
- 高效液相，关于前沿峰
已经有18人回复
- 求助：液相色谱分析中，进溶剂甲醇总会多个峰出现，求大家指点帮助啊
已经有18人回复
- 跑液相时梯度空跑也会出很大的峰，请问各位高手是怎么个情况啊？
已经有27人回复
- 液相出峰分叉怎么回事？
已经有24人回复
- 液相色谱出峰向负方向
已经有8人回复
- 高手请看，液相色谱图中的倒峰是怎么回事？
已经有11人回复
- 液相的基线一直波动是怎么回事
已经有9人回复
- 请问做液相，设置流动相梯度，以及加酸，加盐 分别是什么作用呢?谢谢
已经有5人回复
- 高效液相我要测的成分岀峰很小，可是在2-5min会出一个平头的大峰，为什么？
已经有12人回复
- 液相色谱出现倒峰的原因
已经有22人回复
- 【求助】求助！！！液相走梯度时，空白跟空针都会有较大杂质峰，可能原因有哪些？
已经有19人回复
- 【求助】高效液相色谱想把峰拉开点流动相的极性怎么调
已经有25人回复
- 【求助】液相进空白时好大的峰
已经有33人回复
- 【求助】液相色谱分析老是出现一个杂质峰，清洗了很多次了也没效果！
已经有17人回复
- 【求助】高效液相出现倒峰的原因
已经有20人回复
- 【求助】液相进样针如何清洗？
已经有8人回复
- 【讨论】液相 水做流动相的问题
已经有35人回复
- 【求助】岛津液相的自动进样针是不是一直有流动相经过，有没有可能有样品的残留呢？
已经有30人回复
- 【求助】做液相时为什么会出现倒峰？
已经有32人回复
shamzh
金虫 (小有名气)
- 应助: 7 (幼儿园)
- 金币: 1484.4
- 散金: 5
- 红花: 2
- 帖子: 119
- 在线: 42.8小时
- 虫号: 2750643
- 注册: 2013-10-24
- 性别: GG
- 专业: 色谱分析
5楼2015-03-31 17:46:31