版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
论文辅导
调剂小程序
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(3227)
>
虫友互识
(328)
>
文献求助
(288)
>
导师招生
(121)
>
考博
(121)
>
硕博家园
(65)
>
博后之家
(54)
>
绿色求助(高悬赏)
(53)
>
基金申请
(47)
>
休闲灌水
(42)
>
教师之家
(39)
>
考研
(35)
>
招聘信息布告栏
(33)
>
论文投稿
(33)
>
公派出国
(30)
>
找工作
(27)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
化学化工区
»
分析
»
色谱质谱
»
液相,怎么跑都是有个大峰分不开
14
1/2
返回列表
1
2
下一页
查看: 2530 | 回复: 13
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
super_nan
木虫
(正式写手)
老衲心有所属
应助: 10
(幼儿园)
金币: 1364.4
散金: 891
红花: 7
帖子: 966
在线: 372.6小时
虫号: 507433
注册: 2008-02-19
性别: GG
专业: 数论
[
求助
]
液相,怎么跑都是有个大峰分不开
已有7人参与
液相,换了几种洗脱梯度,总是分不开15min 这个大峰。不知该怎么分啊?请大神赐教
1TS[V40A{P{67EE~_R7$KMU.jpg
回复此楼
» 收录本帖的淘帖专辑推荐
色谱分析
» 猜你喜欢
有时候真觉得大城市人没有县城人甚至个体户幸福
已经有11人回复
表哥与省会女结婚,父母去帮带孩子被省会女气回家生重病了
已经有7人回复
同年申请2项不同项目,第1个项目里不写第2个项目的信息,可以吗
已经有8人回复
依托企业入选了国家启明计划青年人才。有无高校可以引进的。
已经有7人回复
依托企业入选了国家启明计划青年人才。有无高校可以引进的。
已经有10人回复
天津大学招2026.09的博士生,欢迎大家推荐交流(博导是本人)
已经有9人回复
有院领导为了换新车,用横向课题经费买了俩车
已经有10人回复
AI 太可怕了,写基金时,提出想法,直接生成的文字比自己想得深远,还有科学性
已经有6人回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
液相分析小肽,这种峰怎么这么奇怪?????
已经有6人回复
液相同一样品连续进样峰面积越来越大,怎么办?
已经有15人回复
为什么我做的液相有两个峰头,以前一直是一个呀
已经有12人回复
液相色谱分析老是出现一个杂质峰,清洗了很多次了也没效果!
已经有14人回复
液相色谱分不开
已经有8人回复
求助液相样品峰分不开
已经有4人回复
糖 高效液相色谱 峰分不开
已经有6人回复
高效液相,关于前沿峰
已经有18人回复
液相色谱图中出现拖尾和两个接近的峰重叠在一起是什么原因?
已经有8人回复
液相条件不合适,样品与杂质峰重合怎么办
已经有17人回复
色谱图后面怎么出现两个峰?求助~
已经有6人回复
液相色谱测定标准系列时,浓度越大峰越往前是怎么回事?
已经有6人回复
液相色谱中以前一个峰现在怎么变成两个峰了?
已经有15人回复
主峰前杂质与主峰分不开怎么办啊
已经有23人回复
液相HPLC 的两个峰太近了分不开 求高人指点! 有图
已经有12人回复
做液相如果主峰和溶剂峰分不开怎么办?都有什么物质可以做流动相?
已经有3人回复
液相色谱分不开~~~~~~~~求助啊~~~~~~~~~~
已经有15人回复
高效液相 总有馒头峰 求大神指教
已经有14人回复
液相分不开,怎么办?
已经有21人回复
HPLC两个峰分不开怎么办
已经有9人回复
【求助】求助:液相样品检测峰分不开?
已经有6人回复
【求助】液相色谱分析老是出现一个杂质峰,清洗了很多次了也没效果!
已经有17人回复
人生若只如初见,何事秋风悲画扇
1楼
2014-07-20 12:20:08
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )
ajshen
木虫
(小有名气)
应助: 16
(小学生)
金币: 2116.4
散金: 9
红花: 3
帖子: 241
在线: 143.8小时
虫号: 846529
注册: 2009-09-12
性别:
MM
专业: 色谱分析
【答案】应助回帖
感谢参与,应助指数 +1
这种情况下应该换色谱柱了,改变梯度应该没用了~如果你的大峰和其他谱图上的峰是骨架类似的化合物,说明你的大峰里面的东西应该是结构相似度太大。还有一个可能,你样品如果可以电离,在样品电离/不电离同时存在的条件下,也容易导致峰特别宽~
赞
一下
(2人)
回复此楼
JESSICA
3楼
2014-07-21 10:37:42
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
z423337419
新虫
(小有名气)
应助: 10
(幼儿园)
金币: 246
红花: 1
帖子: 54
在线: 11.7小时
虫号: 3316709
注册: 2014-07-10
性别: GG
专业: 色谱分析
【答案】应助回帖
感谢参与,应助指数 +1
从你这张图中也看不出大峰里面包东西啊,不过看得出来你这柱子的柱效应该是不太高了,可以试试把样品稀释一倍,再进一针看看
赞
一下
(1人)
回复此楼
2楼
2014-07-21 10:24:59
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
roc-dong
金虫
(小有名气)
应助: 13
(小学生)
金币: 606.1
红花: 1
帖子: 144
在线: 63.5小时
虫号: 3211773
注册: 2014-05-16
性别: GG
专业: 色谱分析
【答案】应助回帖
感谢参与,应助指数 +1
不知道 你试过其他流动相没有,一般出现这样的峰型,流动相就没对
赞
一下
(1人)
回复此楼
NOZUONODIE
7楼
2014-07-21 16:33:53
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
ajshen
木虫
(小有名气)
应助: 16
(小学生)
金币: 2116.4
散金: 9
红花: 3
帖子: 241
在线: 143.8小时
虫号: 846529
注册: 2009-09-12
性别:
MM
专业: 色谱分析
【答案】应助回帖
★ ★
super_nan: 金币+2,
★
有帮助
2014-07-21 17:12:11
引用回帖:
5楼
:
Originally posted by
super_nan
at 2014-07-21 12:19:45
我用的是C18跑的HPLC, 您的意思是换个柱子?...
恩,你的柱子柱效不低,你后面的峰宽都很窄的,说明柱效还是很高的,绝对不是柱效的问题。
但是显然你的这个柱子解决不了你所指的那个大峰的分离问题了~
赞
一下
(1人)
回复此楼
JESSICA
8楼
2014-07-21 17:08:53
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
普通回帖
super_nan
木虫
(正式写手)
老衲心有所属
应助: 10
(幼儿园)
金币: 1364.4
散金: 891
红花: 7
帖子: 966
在线: 372.6小时
虫号: 507433
注册: 2008-02-19
性别: GG
专业: 数论
引用回帖:
2楼
:
Originally posted by
z423337419
at 2014-07-21 10:24:59
从你这张图中也看不出大峰里面包东西啊,不过看得出来你这柱子的柱效应该是不太高了,可以试试把样品稀释一倍,再进一针看看
请问如何看出柱效不高呀?
赞
一下
回复此楼
人生若只如初见,何事秋风悲画扇
4楼
2014-07-21 12:17:55
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
super_nan
木虫
(正式写手)
老衲心有所属
应助: 10
(幼儿园)
金币: 1364.4
散金: 891
红花: 7
帖子: 966
在线: 372.6小时
虫号: 507433
注册: 2008-02-19
性别: GG
专业: 数论
引用回帖:
3楼
:
Originally posted by
ajshen
at 2014-07-21 10:37:42
这种情况下应该换色谱柱了,改变梯度应该没用了~如果你的大峰和其他谱图上的峰是骨架类似的化合物,说明你的大峰里面的东西应该是结构相似度太大。还有一个可能,你样品如果可以电离,在样品电离/不电离同时存在的条 ...
我用的是C18跑的HPLC, 您的意思是换个柱子?
赞
一下
回复此楼
人生若只如初见,何事秋风悲画扇
5楼
2014-07-21 12:19:45
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
z423337419
新虫
(小有名气)
应助: 10
(幼儿园)
金币: 246
红花: 1
帖子: 54
在线: 11.7小时
虫号: 3316709
注册: 2014-07-10
性别: GG
专业: 色谱分析
【答案】应助回帖
引用回帖:
4楼
:
Originally posted by
super_nan
at 2014-07-21 12:17:55
请问如何看出柱效不高呀?...
我是看大峰的峰形的,不过还是要算一下啊
赞
一下
回复此楼
6楼
2014-07-21 12:21:29
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
super_nan
木虫
(正式写手)
老衲心有所属
应助: 10
(幼儿园)
金币: 1364.4
散金: 891
红花: 7
帖子: 966
在线: 372.6小时
虫号: 507433
注册: 2008-02-19
性别: GG
专业: 数论
引用回帖:
7楼
:
Originally posted by
roc-dong
at 2014-07-21 16:33:53
不知道 你试过其他流动相没有,一般出现这样的峰型,流动相就没对
试过甲醇和乙腈 都是有大峰
赞
一下
回复此楼
人生若只如初见,何事秋风悲画扇
9楼
2014-07-21 17:13:02
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
wyy080214
实习版主
(职业作家)
专家经验: +1209
ACI: 16
应助: 1792
(讲师)
贵宾: 0.129
金币: 21948.5
散金: 76
红花: 152
帖子: 3144
在线: 266.3小时
虫号: 2718811
注册: 2013-10-12
性别: GG
专业: 色谱分析
管辖:
分析
【答案】应助回帖
感谢参与,应助指数 +1
更换色谱柱或者调整流动相
赞
一下
回复此楼
10楼
2014-07-22 18:20:34
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
相关版块跳转
有机交流
有机资源
高分子
无机/物化
分析
催化
工艺技术
化工设备
石油化工
精细化工
电化学
环境
SciFinder/Reaxys
我要订阅楼主
super_nan
的主题更新
14
1/2
返回列表
1
2
下一页
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定