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super_nan

木虫 (正式写手)

老衲心有所属

[求助] 液相,怎么跑都是有个大峰分不开 已有7人参与

液相,换了几种洗脱梯度,总是分不开15min 这个大峰。不知该怎么分啊?请大神赐教

液相,怎么跑都是有个大峰分不开
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人生若只如初见,何事秋风悲画扇
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ajshen

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
这种情况下应该换色谱柱了,改变梯度应该没用了~如果你的大峰和其他谱图上的峰是骨架类似的化合物,说明你的大峰里面的东西应该是结构相似度太大。还有一个可能,你样品如果可以电离,在样品电离/不电离同时存在的条件下,也容易导致峰特别宽~
JESSICA
3楼2014-07-21 10:37:42
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z423337419

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
从你这张图中也看不出大峰里面包东西啊,不过看得出来你这柱子的柱效应该是不太高了,可以试试把样品稀释一倍,再进一针看看
2楼2014-07-21 10:24:59
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roc-dong

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
不知道  你试过其他流动相没有,一般出现这样的峰型,流动相就没对
NOZUONODIE
7楼2014-07-21 16:33:53
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ajshen

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
super_nan: 金币+2, 有帮助 2014-07-21 17:12:11
引用回帖:
5楼: Originally posted by super_nan at 2014-07-21 12:19:45
我用的是C18跑的HPLC, 您的意思是换个柱子?...

恩,你的柱子柱效不低,你后面的峰宽都很窄的,说明柱效还是很高的,绝对不是柱效的问题。
但是显然你的这个柱子解决不了你所指的那个大峰的分离问题了~
JESSICA
8楼2014-07-21 17:08:53
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普通回帖

super_nan

木虫 (正式写手)

老衲心有所属

引用回帖:
2楼: Originally posted by z423337419 at 2014-07-21 10:24:59
从你这张图中也看不出大峰里面包东西啊,不过看得出来你这柱子的柱效应该是不太高了,可以试试把样品稀释一倍,再进一针看看

请问如何看出柱效不高呀?
人生若只如初见,何事秋风悲画扇
4楼2014-07-21 12:17:55
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super_nan

木虫 (正式写手)

老衲心有所属

引用回帖:
3楼: Originally posted by ajshen at 2014-07-21 10:37:42
这种情况下应该换色谱柱了,改变梯度应该没用了~如果你的大峰和其他谱图上的峰是骨架类似的化合物,说明你的大峰里面的东西应该是结构相似度太大。还有一个可能,你样品如果可以电离,在样品电离/不电离同时存在的条 ...

我用的是C18跑的HPLC, 您的意思是换个柱子?
人生若只如初见,何事秋风悲画扇
5楼2014-07-21 12:19:45
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z423337419

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

引用回帖:
4楼: Originally posted by super_nan at 2014-07-21 12:17:55
请问如何看出柱效不高呀?...

我是看大峰的峰形的,不过还是要算一下啊
6楼2014-07-21 12:21:29
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super_nan

木虫 (正式写手)

老衲心有所属

引用回帖:
7楼: Originally posted by roc-dong at 2014-07-21 16:33:53
不知道  你试过其他流动相没有,一般出现这样的峰型,流动相就没对

试过甲醇和乙腈 都是有大峰
人生若只如初见,何事秋风悲画扇
9楼2014-07-21 17:13:02
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wyy080214

实习版主 (职业作家)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
更换色谱柱或者调整流动相
10楼2014-07-22 18:20:34
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