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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 液相，怎么跑都是有个大峰分不开
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super_nan

木虫 (正式写手)

老衲心有所属

[求助] 液相，怎么跑都是有个大峰分不开 已有7人参与

液相，换了几种洗脱梯度，总是分不开15min 这个大峰。不知该怎么分啊？请大神赐教

液相，怎么跑都是有个大峰分不开
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人生若只如初见，何事秋风悲画扇
1楼 2014-07-20 12:20:08
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回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

ajshen

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
这种情况下应该换色谱柱了，改变梯度应该没用了~如果你的大峰和其他谱图上的峰是骨架类似的化合物，说明你的大峰里面的东西应该是结构相似度太大。还有一个可能，你样品如果可以电离，在样品电离/不电离同时存在的条件下，也容易导致峰特别宽~
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JESSICA
3楼2014-07-21 10:37:42
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z423337419

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
从你这张图中也看不出大峰里面包东西啊，不过看得出来你这柱子的柱效应该是不太高了，可以试试把样品稀释一倍，再进一针看看
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2楼2014-07-21 10:24:59
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roc-dong

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
不知道  你试过其他流动相没有，一般出现这样的峰型，流动相就没对
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NOZUONODIE
7楼2014-07-21 16:33:53
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ajshen

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
super_nan: 金币+2, ★有帮助 2014-07-21 17:12:11
引用回帖:
5楼: Originally posted by super_nan at 2014-07-21 12:19:45
我用的是C18跑的HPLC， 您的意思是换个柱子？...

恩，你的柱子柱效不低，你后面的峰宽都很窄的，说明柱效还是很高的，绝对不是柱效的问题。
但是显然你的这个柱子解决不了你所指的那个大峰的分离问题了~
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JESSICA
8楼2014-07-21 17:08:53
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普通回帖

super_nan

木虫 (正式写手)

老衲心有所属
引用回帖:
2楼: Originally posted by z423337419 at 2014-07-21 10:24:59
从你这张图中也看不出大峰里面包东西啊，不过看得出来你这柱子的柱效应该是不太高了，可以试试把样品稀释一倍，再进一针看看

请问如何看出柱效不高呀？
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人生若只如初见，何事秋风悲画扇
4楼2014-07-21 12:17:55
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super_nan

木虫 (正式写手)

老衲心有所属
引用回帖:
3楼: Originally posted by ajshen at 2014-07-21 10:37:42
这种情况下应该换色谱柱了，改变梯度应该没用了~如果你的大峰和其他谱图上的峰是骨架类似的化合物，说明你的大峰里面的东西应该是结构相似度太大。还有一个可能，你样品如果可以电离，在样品电离/不电离同时存在的条 ...

我用的是C18跑的HPLC， 您的意思是换个柱子？
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人生若只如初见，何事秋风悲画扇
5楼2014-07-21 12:19:45
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z423337419

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

引用回帖:
4楼: Originally posted by super_nan at 2014-07-21 12:17:55
请问如何看出柱效不高呀？...

我是看大峰的峰形的，不过还是要算一下啊
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6楼2014-07-21 12:21:29
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super_nan

木虫 (正式写手)

老衲心有所属
引用回帖:
7楼: Originally posted by roc-dong at 2014-07-21 16:33:53
不知道  你试过其他流动相没有，一般出现这样的峰型，流动相就没对

试过甲醇和乙腈 都是有大峰
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人生若只如初见，何事秋风悲画扇
9楼2014-07-21 17:13:02
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wyy080214

实习版主 (职业作家)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
更换色谱柱或者调整流动相
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10楼2014-07-22 18:20:34
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