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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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芥末蚕豆

铜虫 (初入文坛)

[求助] 液相分不开,怎么办?

我想把这两个东西分开,现在用得是甲醇:水=40:60,调节比例到30:70分形还是一样,只是时间拖后了!现在怎么办?如果跟换流动相,要换成什么?
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panshi3000

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
芥末蚕豆: 金币+3 2012-04-22 12:36:18
soundhorizo: 金币+1, 感谢应助 2012-04-23 07:14:18
不知道你这是什么东东,不管是什么,如果使用的不是小粒径的短柱子,那保留时间就似乎太靠前了。建议:使用适当的缓冲盐盐并调节适当的pH值,增加柱子对化合物的保留,控制在10到30min比较好。调节pH要根据化合物的不同的特性来做。另外看到了你的5.846峰有平头的现象,适当降低浓度,这样也会增加分离度。
7楼2012-04-22 10:40:16
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普通回帖

fanbaoming

铁虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
芥末蚕豆: 金币+2 2012-04-22 15:55:17
这个要看你分析的两个物质的性质,在流动相中加点酸或碱都有助于峰型,反相色谱常规的流动相有甲醇、乙腈,可以换下试试!
坚持!
2楼2012-04-21 22:54:10
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芥末蚕豆

铜虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by fanbaoming at 2012-04-21 22:54:10:
这个要看你分析的两个物质的性质,在流动相中加点酸或碱都有助于峰型,反相色谱常规的流动相有甲醇、乙腈,可以换下试试!

前面那个峰是我要的,后面那个就不知道了!
开心就好!
3楼2012-04-21 22:56:44
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ltxin2009

铁杆木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
后面的峰够大的,是不是色谱柱有问题,峰分叉了?
4楼2012-04-21 23:15:21
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soundhorizo

荣誉版主 (文坛精英)

九九

优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
流动相可以变变  建议可以试试梯度
来到这个世界的理由,是因为世上有那么件事儿,唯有我可以做到。
5楼2012-04-21 23:30:50
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zxwcn

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
增加水的比例,只会使保留时间延后,想分开的话,可以试试乙腈和水,或者换根长点的柱子。
6楼2012-04-22 09:40:54
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martina123

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
第一个峰的峰顶是平的,需要看一下物质是不是浓度太大了,必要的话减少进样量试试看;两个峰的底部并不是出于基线位置,所以峰面积不是那么可靠,根据物质极性,调节流动相,可以稍加酸试试看。峰形还不错,最重要的是要看需要物质的性质。
8楼2012-04-22 13:36:56
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leleyuyu

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
换个长柱试试?     或者用乙腈替换甲醇~
你把色谱条件列出来看下吧
9楼2012-04-22 15:50:31
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芥末蚕豆

铜虫 (初入文坛)

引用回帖:
8楼: Originally posted by martina123 at 2012-04-22 13:36:56:
第一个峰的峰顶是平的,需要看一下物质是不是浓度太大了,必要的话减少进样量试试看;两个峰的底部并不是出于基线位置,所以峰面积不是那么可靠,根据物质极性,调节流动相,可以稍加酸试试看。峰形还不错,最重要 ...

这个是我的发酵产物,前面的峰是我要的,后面的那个不知道是什么!我主要是想上制备液相,把前面那个峰制备出来,打个核磁!我不知道,要是制备的话,分离度是要很高吗?我的物质是在PH值8-9之间稳定,那我还要调酸吗?
开心就好!
10楼2012-04-22 16:02:03
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