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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 核酸提取 » 提取植物总DNA 降解很厉害，该有的总DNA条带看不到，老是这样，快哭了T^T
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Shonna_Do

新虫 (初入文坛)

[求助] 提取植物总DNA 降解很厉害，该有的总DNA条带看不到，老是这样，快哭了T^T

如题。 提取的材料是蜂花粉，CTAB，SDS法都试了。。 是我的试剂不对，还是手法，不对还是人不对。= =
CTAB法是用的2XCTAB  题提的，然后用氯仿：异戊醇（24:1）抽提。
SDS法是SDS-II 也是用氯仿：异戊醇（24:1）抽提的。
材料都是用液氮研磨的。
每个方法都试了好几遍了， 就是提不出来。 忧伤！纠结。。
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1楼 2015-03-03 18:37:30
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lihaiyaner

新虫 (初入文坛)
这个还是看材料，你的材料从收集开始是不是就是放在液氮然后转到-80 冰箱，如果不是，没做任何处理又蔫了或放的时间长了都不好提，如果是这个环节的问题，你可以重新取材试试。你用的这些传统方法提取优点是提取到的DNA量大,但杂质多，适用于大多数材料。提不出来你可以直接买试剂盒试试，提个DNA国产的试剂盒就可以了，也不是很贵。
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2楼2015-03-09 13:27:28
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173734022

禁虫 (著名写手)
本帖内容被屏蔽
3楼2015-09-29 17:34:40
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