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星星烈火

新虫 (初入文坛)

[求助] 主峰拖尾掩盖杂质峰 已有5人参与

各位大虾,在做有关物质方法学时,发现主峰拖尾与氧化杂质分不开,做加样回收率时杂质峰面积被主峰拖尾部分包裹,造成峰面积不准确。系统适用性试验时,由于溶液中含主药浓度较低,这时与杂质峰是可以分开的,但如果降低供试品溶液的浓度,其他小杂质就检不出来了。请问有什么可解决的办法吗?
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gaoqiong

铁杆木虫 (著名写手)

小木虫村支书

如果有时间,就优化一下,如果没时间,就照二楼的,分开来检查,检查这个杂质用一个浓度,检查其它杂质用另外一个浓度。
天下古今之庸人,皆以一惰字致败;天下古今之才人,皆以一傲字致败。
8楼2015-02-09 16:13:22
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星海慧儿

荣誉版主 (职业作家)

木虫精灵

优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
星星烈火(zhychen2008代发): 金币+2, 多谢回帖交流 2015-02-08 20:39:55
继续优化色谱条件,直到峰形合适、分离度合适。
我是超级天后:天天努力,不落人后!
3楼2015-02-08 12:12:04
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dolly8242

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
星星烈火(星海慧儿代发): 金币+1, 多谢回帖交流 2015-02-09 12:31:12
能通过换液相或者色谱柱解决最好,不行的话就需要把你目前等度的话换个梯度条件,在主峰后面的出峰时间处把流动相比例调一下
新药研发,药品注册
4楼2015-02-09 09:27:10
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longyi706565

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
星星烈火(星海慧儿代发): 金币+1, 多谢回帖交流 2015-02-09 12:31:46
系统适用性溶液中,主药浓度应该是你的检测浓度,杂质浓度在限度左右,所以你的方法根本就不行,需要重新优化。
5楼2015-02-09 10:11:44
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