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星星烈火

新虫 (初入文坛)

[求助] 主峰拖尾掩盖杂质峰 已有5人参与

各位大虾,在做有关物质方法学时,发现主峰拖尾与氧化杂质分不开,做加样回收率时杂质峰面积被主峰拖尾部分包裹,造成峰面积不准确。系统适用性试验时,由于溶液中含主药浓度较低,这时与杂质峰是可以分开的,但如果降低供试品溶液的浓度,其他小杂质就检不出来了。请问有什么可解决的办法吗?
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星海慧儿

荣誉版主 (职业作家)

木虫精灵

优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
星星烈火(zhychen2008代发): 金币+2, 多谢回帖交流 2015-02-08 20:39:55
继续优化色谱条件,直到峰形合适、分离度合适。
我是超级天后:天天努力,不落人后!
3楼2015-02-08 12:12:04
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dolly8242

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
星星烈火(星海慧儿代发): 金币+1, 多谢回帖交流 2015-02-09 12:31:12
能通过换液相或者色谱柱解决最好,不行的话就需要把你目前等度的话换个梯度条件,在主峰后面的出峰时间处把流动相比例调一下
新药研发,药品注册
4楼2015-02-09 09:27:10
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longyi706565

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
星星烈火(星海慧儿代发): 金币+1, 多谢回帖交流 2015-02-09 12:31:46
系统适用性溶液中,主药浓度应该是你的检测浓度,杂质浓度在限度左右,所以你的方法根本就不行,需要重新优化。
5楼2015-02-09 10:11:44
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黑里透白

银虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
星星烈火(星海慧儿代发): 金币+1, 多谢回帖交流 2015-02-09 12:32:04
同意,需要重新优化处理,可以考虑在主峰前几分钟开始较低的速率或等度运行一段时间至杂质峰出来即可。但是这样可能会导致杂质峰的响应值变弱,自己再考虑一下
6楼2015-02-09 10:25:33
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