| 查看: 1430 | 回复: 13 | |||
[求助]
主峰拖尾掩盖杂质峰 已有5人参与
|
|||
| 各位大虾，在做有关物质方法学时，发现主峰拖尾与氧化杂质分不开，做加样回收率时杂质峰面积被主峰拖尾部分包裹，造成峰面积不准确。系统适用性试验时，由于溶液中含主药浓度较低，这时与杂质峰是可以分开的，但如果降低供试品溶液的浓度，其他小杂质就检不出来了。请问有什么可解决的办法吗？ |
回复此楼» 猜你喜欢
2025年药学专业求调剂
已经有1人回复
-
[求助] 流式死活染 & 单细胞门控设置被质疑，如何优化并解释？
已经有1人回复
-
药理学论文润色/翻译怎么收费?
已经有278人回复
-
蛋白稳定性实验与功能实验不一致
已经有11人回复
-
第4年了，马上40了，可能我与国基确实无缘吧。。。
已经有12人回复
-
2026年申博药学专业
已经有1人回复
-
292药学调剂
已经有1人回复
-
药学专硕申博
已经有3人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 色谱出峰时总是在主峰位置有基线上漂的现象
已经有3人回复
- 化合物做HPLC时峰形不好，拖尾严重，数据能用在文章上吗？
已经有15人回复
- HPLC拖尾峰撇去积分能用在申报图谱里吗？
已经有9人回复
- HPLC溶剂峰前出现杂质峰
已经有10人回复
- 主峰内是否还有杂质峰
已经有8人回复
- 改善峰形有什么好方法
已经有5人回复
- 怎么消除主峰位置的干扰峰？
已经有15人回复
- 主峰前杂质与主峰分不开怎么办啊
已经有23人回复
- BODIPY氢谱中的杂质峰分析
已经有4人回复
- 柱子严重拖尾怎门办
已经有14人回复
- GCMS关机一个月后重开，峰分离不理想，峰不光滑，拖尾。。。
已经有34人回复
- 求助：拖尾的峰上面的峰
已经有12人回复
- 醛还原成醇的问题
已经有18人回复
- 求助：关于辅料在HPLC中杂质峰很多，干扰多
已经有4人回复
- 怎样才能将第二主峰与杂质峰分开？谢谢大家！！！
已经有4人回复
- 怎么分析物相中的少量杂峰（有图）
已经有10人回复
- 外标法标准曲线的斜率和截距值有何要求
已经有6人回复
- 【求助】液相色谱色谱条件选择问题，谢谢！
已经有3人回复
- 【求助】在主峰位置出现杂质峰怎么办
已经有10人回复
- 【求助】柱子柱效降低、峰形不好，该怎么办？
已经有7人回复
- 【求助】怎么解决拖尾现象
已经有12人回复
- 【求助】C18色谱柱压力大
已经有14人回复
星海慧儿
荣誉版主 (职业作家)
木虫精灵
- DRDEPI: 17
- 应助: 849 (博后)
- 贵宾: 0.978
- 金币: 22119.4
- 散金: 3714
- 红花: 103
- 沙发: 5
- 帖子: 3828
- 在线: 803.1小时
- 虫号: 568253
- 注册: 2008-06-03
- 专业: 分析化学
- 管辖: 新药研发
3楼2015-02-08 12:12:04
longyi706565
金虫 (正式写手)
- 应助: 205 (大学生)
- 金币: 5158.8
- 散金: 200
- 红花: 17
- 帖子: 498
- 在线: 216.7小时
- 虫号: 1296401
- 注册: 2011-05-15
- 专业: 分析化学
5楼2015-02-09 10:11:44
gaoqiong
铁杆木虫 (著名写手)
小木虫村支书
- 应助: 17 (小学生)
- 金币: 9064.2
- 红花: 1
- 帖子: 1193
- 在线: 243.3小时
- 虫号: 320590
- 注册: 2007-03-10
- 性别: GG
- 专业: 分析仪器与试剂
8楼2015-02-09 16:13:22
2楼2015-02-07 17:40:07
4楼2015-02-09 09:27:10
6楼2015-02-09 10:25:33
7楼2015-02-09 12:27:08
9楼2015-02-09 16:49:02
bmk
金虫 (小有名气)
- 应助: 29 (小学生)
- 金币: 2379.5
- 散金: 100
- 红花: 6
- 帖子: 275
- 在线: 151.7小时
- 虫号: 256538
- 注册: 2006-06-03
- 性别: GG
- 专业: 药物化学
10楼2015-02-09 17:29:17
