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ELISA相关问题 已有4人参与
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| 做了几次试验，结果都不理想，吸光值很低，都在0.045左右，加入底物之后溶液变成蓝色，加中止液后变成黄色，变成蓝色后颜色是还有一次递增的趋势，加完中止液后黄色都特别接近。求赐教！！！1 |
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感谢参与，应助指数 +1
kx444555: 金币+3, 鼓励交流 2015-01-18 15:07:32
静待天享: 金币+10, ★★★很有帮助, 谢谢！ 2015-01-26 15:20:46
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1) 显色剂配制后放置时间过长或使用过期显色剂； 2) 加显色剂时溅出孔外造成液体回流。 解决办法： 1) 显色剂尽量在临用前配制，坚持不用过期显色剂，肉眼可见浅蓝色的TMB显色剂不用； 2) 加样时保持显色剂不外流； 3) A、B液应避免接触金属器械。 6 终止 可能原因如加终止液时产生较多气泡，导致假阳性增加。所以在加终止液时应避免产生气泡。 7 读板 如读板时板底不清洁等。应保证酶标板清洁。 所以在整个操作过程中保证酶标板不接触次氯酸; 尽可能实现ELISA检测标准自动化，有效提高检测质量。 |
3楼2015-01-18 11:17:17
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