| 查看: 1430 | 回复: 5 | ||
[求助]
求助色谱分离遇到问题 已有3人参与
|
|
大家新年好。小弟最近在用制备色谱分离一个有5种混合物的未知样品，准备分离完去做核磁。使用的是C18反向亲水柱，甲醇和水作为流动相，物质极性较大，在各种比例下总是无法得到较好的峰形。随后去做了色质联用，做色质联用的老师在流动相里面添加了5mM/L的甲酸铵，20%甲醇，80%水相结果获得了非常好的出峰。这里面甲酸铵起到了什么作用？ 随后我就按照这个添加了甲酸铵的流动相对物质进行了制备。在制备了一半样品后，发现这五种物质中的一种，（旋蒸之前，物质还溶解在流动相中）其颜色发生了变化，再进色谱也不是单峰了  。是不是可以判定这个组分与甲酸铵发生了反应？如何去判断是铵反应还是甲酸根反应？样品量非常少，大概也就是20mg，做的我寝食难安。 有没有其他盐类不影响做核磁，并且能在这种情况下起到类似甲酸铵的效果，让分离很好的出峰？ 万分感谢。 |
回复此楼» 猜你喜欢
一志愿北交大材料工程总分358求调剂
已经有6人回复
-
312求调剂
已经有7人回复
-
材料334求调剂
已经有19人回复
-
生物与医药273求调剂
已经有6人回复
-
301求调剂
已经有10人回复
-
专硕0854初试考材科基，求调剂
已经有5人回复
-
0703化学
已经有15人回复
-
0703调剂，一志愿天津大学319分
已经有9人回复
-
085600材料与化工301分求调剂院校
已经有10人回复
-
求调剂
已经有8人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 纸色谱分离多肽求助
已经有4人回复
- 纸色谱的固定相
已经有7人回复
- 同分异构体的色谱分离
已经有20人回复
- 求助！薄层色谱显色问题
已经有14人回复
- 液相色谱分离条件的优化
已经有9人回复
- 普通的液相色谱柱子C18 5微米，用来分离蛋白质会怎么样？
已经有17人回复
- 液相色谱分析 样品分离遇到问题了？怎么办才好？？
已经有4人回复
- 液相色谱做一样品就发现分离效果不好？？
已经有5人回复
- 实验液相色谱遇到了问题，请大家帮忙！！！
已经有11人回复
- 气相色谱出峰分离不开，怎么办？
已经有19人回复
- 高效液相色谱分离峰拖尾严重，请教改善方法
已经有14人回复
- 液相测试样品出峰遇到问题了。不知道怎么解决？？
已经有6人回复
- 【求助】关于色谱分离中用硅胶作吸附剂的相关问题
已经有7人回复
- 【求助】求助：液相，大杂质峰不能分离？
已经有15人回复
- 【求助】反相高效液相色谱问题
已经有9人回复
- 【求助】怎么样判断一张色谱分离图的好坏呢？
已经有13人回复
- 【资源】高效液相色谱仪使用遇到的问题
已经有24人回复
- 【专题】高效液相色谱仪使用遇到的问题
已经有36人回复
- 【求助】TLC 和柱色谱分离卟啉
已经有13人回复
archbishop
禁虫 (职业作家)
- ACI: 2
- 应助: 190 (高中生)
- 贵宾: 3.213
- 金币: 13682.5
- 散金: 5394
- 红花: 150
- 沙发: 5
- 帖子: 4552
- 在线: 1148.3小时
- 虫号: 792812
- 注册: 2009-06-12
- 性别: GG
- 专业: 色谱分析
- 管辖: 分析
2楼2015-01-01 18:23:09
匿名
用户注销 (知名作家)
精修问题可私信
- ACI: 5
- 应助: 2712 (讲师)
- 贵宾: 0.836
- 金币: 38475.5
- 散金: 1801
- 红花: 400
- 帖子: 5825
- 在线: 1932.4小时
- 虫号: 0
- 注册: 2008-10-05
- 性别: GG
- 专业: 药物分析
- 管辖: 晶体
3楼2015-01-01 18:33:37
cpuclz
木虫 (正式写手)
- 应助: 159 (高中生)
- 金币: 3474.5
- 散金: 30
- 红花: 11
- 帖子: 327
- 在线: 214.1小时
- 虫号: 2574440
- 注册: 2013-07-31
- 性别: GG
- 专业: 药物分析
4楼2015-01-01 22:14:18
5楼2015-01-02 05:26:43
huanghai_25
金虫 (著名写手)
- 应助: 19 (小学生)
- 金币: 2278.3
- 散金: 489
- 红花: 20
- 帖子: 1794
- 在线: 420.9小时
- 虫号: 2043210
- 注册: 2012-10-04
- 专业: 药剂学
6楼2015-01-02 07:14:27
