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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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zhengxichun

新虫 (初入文坛)

[求助] 小分子蛋白交联之后如何分离,如何确定两种蛋白的连接效率?高效液相色谱分析可否 已有2人参与

我的实验主要是将一种小分蛋白与某种蛋白交联之后,怎样将未交联的小分子去除?以及如何分析是否所有的蛋白都交联上了小分子物质
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zhengxichun

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
9楼: Originally posted by 刘小益 at 2014-12-09 09:05:46
SEC就是指的凝胶排阻色谱,如果你的交联量比较大,这个应该也可以~~但是凝胶排阻色谱的分辨率很低。当然你也可以这么做,将初始蛋白与交联后蛋白混合后走一个,如果出现两个峰那应该能说明你的东西接上去了...

谢谢!
10楼2014-12-09 09:26:40
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七夕小巫

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
你是小分子还是小蛋白?小分子可以用超滤,小蛋白可能要跑胶或者色谱
2楼2014-12-08 14:55:28
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zhengxichun

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 七夕小巫 at 2014-12-08 14:55:28
你是小分子还是小蛋白?小分子可以用超滤,小蛋白可能要跑胶或者色谱

哦,小蛋白1000道尔顿左右,如何验证我的蛋白是否与要交联的物质连接上了呢
3楼2014-12-08 15:19:02
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zhengxichun

新虫 (初入文坛)

有知道哪里可以做色谱分析的吗
4楼2014-12-08 15:20:07
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