24小时热门版块排行榜

返回列表

安静旅游吧

新虫 (正式写手)

应助: 4 (幼儿园)
金币: 1945.9
帖子: 554
在线: 154.7小时
虫号: 2092636

[交流] DNA 荧光问题

ssDNA溶于水有荧光，EX280, EM 420，并且DNA的紫外吸收也在280处。为什么呢？？我希望我的DNA没有荧光的！要被哭死了。期待各位大虫积极讨论！

回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:

质粒DNA转染遇到的一些问题已经有9人回复
荧光定量Pcr问题求助已经有7人回复
求助转录组测序完成后，后续荧光定量、基因克隆引物设计问题已经有8人回复
关于16S rRNA基因绝对荧光定量的问题已经有17人回复
求教，荧光定量PCR标曲问题已经有16人回复
关于荧光分光光度计参数设定的问题求教~~~ 已经有16人回复
求助量子点上连接DNA的问题已经有19人回复
求问如何计算质子化分子的吸收荧光光谱已经有14人回复
荧光定量双峰的问题已经有10人回复
基因敲除的假阳性问题已经有15人回复
关于荧光定量PCR基因扩增的问题已经有5人回复
绝对定量荧光PCR中做标准曲线的DNA的获得。已经有10人回复
荧光融合蛋白检测目的基因的表达已经有3人回复
[求助]有关DNA-cy5的荧光光谱问题已经有5人回复
[求助]如何定量测定纳米金上修饰的DNA的浓度?(DNA不使用荧光标记) 已经有10人回复
正电性量子点与DNA反应荧光先下降后上升是什么原因已经有5人回复
荧光标记的单链DNA加热到90度荧光会发生改变吗？已经有6人回复
荧光滴定浓度问题已经有6人回复
DNA 3' 5'问题已经有5人回复
关于氧化石墨烯与DNA吸附的问题已经有12人回复
【求助/交流】DNA融解温度的问题已经有6人回复

» 抢金币啦！回帖就可以得到:

查看全部散金贴

1楼 2014-12-03 21:48:07

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

ToneyLeo

木虫 (正式写手)

应助: 16 (小学生)
金币: 1541.6
帖子: 513
在线: 169.6小时
虫号: 2022664

★
安静旅游吧(金币+1): 谢谢参与

同求！

回复此楼

2楼2014-12-03 21:50:00

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

zzymjp

铁杆木虫 (正式写手)

应助: 27 (小学生)
金币: 5201.9
帖子: 790
在线: 206.5小时
虫号: 2484110

★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
西门吹雪170: 金币+2, 鼓励回帖交流 2014-12-12 20:21:37

你合成的DNA是在哪合成的？问问合成的公司。还有就是DNA是不是标记了荧光分子。分装有问题、测试方法不对、比色皿不干净都可能会引起。照例说应该是269处有吸收，你这可能是标记了某个荧光分子吧？还有事特异性的还是非特异性的。

赞一下

回复此楼

12楼2014-12-12 13:24:04

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

zzymjp

铁杆木虫 (正式写手)

应助: 27 (小学生)
金币: 5201.9
帖子: 790
在线: 206.5小时
虫号: 2484110

★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖

引用回帖:

12楼: Originally posted by zzymjp at 2014-12-12 13:24:04
你合成的DNA是在哪合成的？问问合成的公司。还有就是DNA是不是标记了荧光分子。分装有问题、测试方法不对、比色皿不干净都可能会引起。照例说应该是269处有吸收，你这可能是标记了某个荧光分子吧？还有事特异性的还 ...

刚发现写错了是260

赞一下

回复此楼

13楼2014-12-12 21:14:37

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖