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beiw

银虫 (初入文坛)

[求助] [求助]如何定量测定纳米金上修饰的DNA的浓度?(DNA不使用荧光标记)

请问如何定量测定纳米金上已经修饰上的DNA的浓度。有人提出过测定第一次离心后上清液中DNA的浓度,但是这个方法还是很粗糙,无法达到要求的精确度。板上有人给出过文献是关于荧光标记过的纳米金上DNA测定浓度,但是因为后续实验的设计要求,我的实验中纳米金上修饰的DNA不能用荧光标记。
求问,是不是有什么方法可以将修饰好的DNA洗下来,然后离心掉聚沉了的纳米金,然后测浓度?如果有相关文献,麻烦给出来,非常感谢!如果是2012-2013年发表的文献更好!
另外顺便问下,是否tcep处理过的DNA放时间长后,巯基又会形成二硫键导致纳米金孵育时聚沉?
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一生所爱-cc
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ping_fiu

新虫 (小有名气)

引用回帖:
8楼: Originally posted by beiw at 2014-09-30 18:08:04
据说上清液的方法可以粗糙的测定。但是荧光的不清楚...

有一些文献用了一个oligreen的一个dye,可以和DNA 结合,然后定量,你可以搜搜看
9楼2014-09-30 22:54:49
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conanzzz

木虫 (正式写手)

我也想知道...
2楼2013-02-28 08:50:47
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beiw

银虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by conanzzz at 2013-02-28 08:50:47
我也想知道...

你也做这个方向?有没有听说过一些有关方法呢。。。
一生所爱-cc
3楼2013-02-28 10:23:13
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conanzzz

木虫 (正式写手)

引用回帖:
3楼: Originally posted by beiw at 2013-02-28 10:23:13
你也做这个方向?有没有听说过一些有关方法呢。。。...

据说TCEP存在的情况下巯基不会被氧化,请问你是怎么去掉TCEP的呢?
4楼2013-03-01 09:25:33
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beiw

银虫 (初入文坛)

引用回帖:
4楼: Originally posted by conanzzz at 2013-03-01 09:25:33
据说TCEP存在的情况下巯基不会被氧化,请问你是怎么去掉TCEP的呢?...

其实我不是很懂,我用tcep处理后就过柱子,然后就直接做孵育了,最后离心会除掉tcep吧?
一生所爱-cc
5楼2013-03-01 12:52:47
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liyunyu

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
5楼: Originally posted by beiw at 2013-03-01 12:52:47
其实我不是很懂,我用tcep处理后就过柱子,然后就直接做孵育了,最后离心会除掉tcep吧?...

请问过柱子的柱子有什么特别的要求吗,一定要用NAP-5的柱子,还是可以用一些稍微小点的柱子都行呢???
6楼2013-10-04 20:28:49
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ping_fiu

新虫 (小有名气)

请问您找到方法了吗?我看到的有测上清液的UV-Vis,还有就是用荧光物质可以和单链DNA 结合。不知道您知道其他好的方法吗
7楼2014-09-11 10:20:22
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beiw

银虫 (初入文坛)

引用回帖:
7楼: Originally posted by ping_fiu at 2014-09-11 10:20:22
请问您找到方法了吗?我看到的有测上清液的UV-Vis,还有就是用荧光物质可以和单链DNA 结合。不知道您知道其他好的方法吗

据说上清液的方法可以粗糙的测定。但是荧光的不清楚
一生所爱-cc
8楼2014-09-30 18:08:04
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jennie_xhy

银虫 (小有名气)

送红花一朵
楼主,我现在也在做纳米金偶联RNA,请问您找到偶联定量的有效方法没,可否教一下我,谢谢
10楼2014-11-22 15:12:06
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