应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 微米和纳米 » 学术讨论 » [求助]如何定量测定纳米金上修饰的DNA的浓度?(DNA不使用荧光标记)
111/2返回列表12下一页
查看: 3077  |  回复: 10
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

beiw

银虫 (初入文坛)

[求助] [求助]如何定量测定纳米金上修饰的DNA的浓度?(DNA不使用荧光标记)

请问如何定量测定纳米金上已经修饰上的DNA的浓度。有人提出过测定第一次离心后上清液中DNA的浓度，但是这个方法还是很粗糙，无法达到要求的精确度。板上有人给出过文献是关于荧光标记过的纳米金上DNA测定浓度，但是因为后续实验的设计要求，我的实验中纳米金上修饰的DNA不能用荧光标记。
求问，是不是有什么方法可以将修饰好的DNA洗下来，然后离心掉聚沉了的纳米金，然后测浓度？如果有相关文献，麻烦给出来，非常感谢！如果是2012-2013年发表的文献更好！
另外顺便问下，是否tcep处理过的DNA放时间长后，巯基又会形成二硫键导致纳米金孵育时聚沉？
回复此楼

» 本帖已获得的红花（最新10朵）

jennie_xhy

» 猜你喜欢

» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
一生所爱-cc
1楼 2013-02-27 23:04:28
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

ping_fiu

新虫 (小有名气)
引用回帖:
8楼: Originally posted by beiw at 2014-09-30 18:08:04
据说上清液的方法可以粗糙的测定。但是荧光的不清楚...

有一些文献用了一个oligreen的一个dye，可以和DNA 结合，然后定量，你可以搜搜看
赞一下(1人) 回复此楼
9楼2014-09-30 22:54:49
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通回帖

conanzzz

木虫 (正式写手)
我也想知道...
回复此楼
2楼2013-02-28 08:50:47
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

beiw

银虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by conanzzz at 2013-02-28 08:50:47
我也想知道...

你也做这个方向？有没有听说过一些有关方法呢。。。
赞一下 回复此楼
一生所爱-cc
3楼2013-02-28 10:23:13
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

conanzzz

木虫 (正式写手)
引用回帖:
3楼: Originally posted by beiw at 2013-02-28 10:23:13
你也做这个方向？有没有听说过一些有关方法呢。。。...

据说TCEP存在的情况下巯基不会被氧化，请问你是怎么去掉TCEP的呢？
赞一下 回复此楼
4楼2013-03-01 09:25:33
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

beiw

银虫 (初入文坛)
引用回帖:
4楼: Originally posted by conanzzz at 2013-03-01 09:25:33
据说TCEP存在的情况下巯基不会被氧化，请问你是怎么去掉TCEP的呢？...

其实我不是很懂，我用tcep处理后就过柱子，然后就直接做孵育了，最后离心会除掉tcep吧？
赞一下 回复此楼
一生所爱-cc
5楼2013-03-01 12:52:47
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

liyunyu

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
5楼: Originally posted by beiw at 2013-03-01 12:52:47
其实我不是很懂，我用tcep处理后就过柱子，然后就直接做孵育了，最后离心会除掉tcep吧？...

请问过柱子的柱子有什么特别的要求吗，一定要用NAP-5的柱子，还是可以用一些稍微小点的柱子都行呢？？？
赞一下 回复此楼
6楼2013-10-04 20:28:49
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

ping_fiu

新虫 (小有名气)
请问您找到方法了吗？我看到的有测上清液的ＵＶ－Ｖis，还有就是用荧光物质可以和单链ＤＮＡ　结合。不知道您知道其他好的方法吗
赞一下 回复此楼
7楼2014-09-11 10:20:22
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

beiw

银虫 (初入文坛)
引用回帖:
7楼: Originally posted by ping_fiu at 2014-09-11 10:20:22
请问您找到方法了吗？我看到的有测上清液的ＵＶ－Ｖis，还有就是用荧光物质可以和单链ＤＮＡ　结合。不知道您知道其他好的方法吗

据说上清液的方法可以粗糙的测定。但是荧光的不清楚
赞一下 回复此楼
一生所爱-cc
8楼2014-09-30 18:08:04
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

jennie_xhy

银虫 (小有名气)
送红花一朵
楼主，我现在也在做纳米金偶联RNA，请问您找到偶联定量的有效方法没，可否教一下我，谢谢
赞一下 回复此楼
10楼2014-11-22 15:12:06
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 beiw 的主题更新
111/2返回列表12下一页
普通表情 龙 兔 虎 猫
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 中科院材料273求调剂 +3 yzydy 2026-03-15 3/150 2026-03-15 21:15 by ms629
[考研] 309求调剂 +4 花与叶@ 2026-03-10 4/200 2026-03-14 21:26 by a不易
[教师之家] 焦虑 +5 水冰月月野兔 2026-03-13 7/350 2026-03-14 15:14 by 农药害害
[考研] 材料与化工（0856）304求B区调剂 +7 邱gl 2026-03-10 11/550 2026-03-14 12:18 by 邱gl
[考研] 293求调剂 +5 上班不着吉 2026-03-09 5/250 2026-03-14 02:37 by JourneyLucky
[考研] 306求调剂 +4 唐薏薏 2026-03-09 4/200 2026-03-14 01:19 by JourneyLucky
[考研] 265求调剂 +9 小木虫085600 2026-03-09 12/600 2026-03-14 01:11 by JourneyLucky
[考研] 一志愿华中农业大学071010，总分三百二,求调剂 +3 困困困困坤坤 2026-03-10 3/150 2026-03-14 00:35 by JourneyLucky
[考研] b区环境工程求调剂 +4 Maps1 2026-03-10 6/300 2026-03-14 00:23 by JourneyLucky
[考研] 341求调剂 +3 番茄头--- 2026-03-10 3/150 2026-03-13 23:07 by JourneyLucky
[考研] 285 求调剂 资源与环境 一志愿北京化工大学 +3 未名考生 2026-03-10 3/150 2026-03-13 23:04 by JourneyLucky
[考研] 0703化学调剂 +4 快乐的香蕉 2026-03-11 4/200 2026-03-13 22:41 by JourneyLucky
[考研] 工科，求调剂 +3 我887 2026-03-11 3/150 2026-03-13 21:39 by JourneyLucky
[考研] 求调剂 +5 一定有学上- 2026-03-12 5/250 2026-03-13 18:31 by ms629
[考研] 材料专硕350 求调剂 +4 王金科 2026-03-12 4/200 2026-03-13 16:02 by ruiyingmiao
[考研] 土木第一志愿276求调剂，科研和技能十分丰富，求新兴方向的导师收留 +3 土木小天才 2026-03-12 3/150 2026-03-13 15:01 by JourneyLucky
[考研] 0856化工原理 +6 z2839474511 2026-03-10 6/300 2026-03-13 10:41 by houyaoxu
[考研] 283求调剂，材料、化工皆可 +8 苏打水7777 2026-03-11 10/500 2026-03-13 09:06 by Linda Hu
[考博] 读博申请 +5 感dd 2026-03-10 7/350 2026-03-11 17:02 by QGZDSYS
[考研] 327分求调剂086 +4 西红柿?小帅 2026-03-09 7/350 2026-03-10 14:47 by ruiyingmiao
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭