版块导航: 正在加载中...

登录注册

应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜

返回列表

BAXIABAXIA

金虫 (正式写手)

应助: 0 (幼儿园)
金币: 1388.9
帖子: 326
在线: 99.4小时
虫号: 334856

[交流] 纳米金DNA杂化后不变色，不团聚

5’ Thiol (C6)- AAGCTTGTCTGC C -3’

5’-CGAACAGACGGAA-Thiol (C3)-3’

两条巯基分别连接到纳米金上了，但是杂化的时候就是不变色。加热了，冷却也没有用。两个DNA功能化纳米金的混合液稳定的很，加入很浓的NaCl，仍然不团聚。请问有什么解决方案，或者存在着什么问题？

回复此楼

» 收录本帖的淘帖专辑推荐

DNA RNA

» 猜你喜欢

美国杜兰大学 (Tulane University) 招聘一名博士后研究员已经有32人回复
文章合作，中科院一区 FC / BB 准备投稿，找大通讯已经有2人回复
生物物理、生物化学与分子生物学论文润色/翻译怎么收费? 已经有123人回复
实验试剂求助已经有0人回复
有大佬会合成重铬酸铵吗？已经有0人回复
生活不会亏待每一个认真努力的人已经有0人回复
把心放稳，生活自会给你答案已经有0人回复
你真正的底气，是悄悄努力的每一天已经有0人回复

» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:

DNA修饰纳米金里面，文献中常提到稀释到1M，大写的M通常不是指mol/L的意思么？已经有6人回复
[求助]请问纳米金使用BSA或PVP稳定后还可以使巯基DNA固定在表面吗？已经有4人回复
【请教】纳米金 DNA修饰已经有26人回复

» 抢金币啦！回帖就可以得到:
查看全部散金贴

1楼2013-08-29 16:02:53

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

景小莹

金虫 (初入文坛)

应助: 0 (幼儿园)
金币: 4846.5
帖子: 11
在线: 13.2小时
虫号: 1549970

★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
markar: 金币+1, 感谢回帖交流！ 2013-09-04 21:49:27

你好，能否麻烦你把巯基化核酸链接到纳米金上的具体方法给分享一下，我只要连接一种巯基化DNA到纳米金表面，但是一直做的不好。如果能帮忙解决下这个问题，就太感激了。谢谢谢谢~

赞一下(2人)

回复此楼

2楼2013-08-29 16:20:36

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

halfwild

新虫 (初入文坛)

应助: 2 (幼儿园)
金币: 40.6
帖子: 8
在线: 10.2小时
虫号: 2783825

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
BAXIABAXIA: 金币+10 2013-11-07 08:49:24
markar: 金币+1, 感谢回帖交流！ 2014-01-01 17:31:29
markar: 金币+1, 应助指数+1, 感谢回帖交流！ 2014-01-01 17:32:05

小弟分享自己的經驗
奈米金雜交後小弟看過兩種不同的現象
第一種是美國西北大學教授提出的雜交會聚集變色
第二種則像您所遇到的現象
敢問DNA修飾上金球的條件為何（時間？溫度以及最後buffer為何）
過長的修飾時間可能造成DNA大量且緊密排列在金球表面而提供額外的保護效果
如此金球即使雜交也不易聚集
建議閣下可藉由DTT進行競爭將DNA由納米金表面搶下後進行DNA定量
在以較低?舛菵NA或縮短修飾時間合成相對較溶液聚集的DNA納米金球

要確認是否雜交成功建議用agrose gel跑電泳方式試試
小弟於此分享先前經驗
首先以20% SDS 1 ul與DNA奈米金球樣本混合後進行電泳
藉由SDS提供負電荷使納米金朝正電方向泳動
以納米金本身�?色?K藉由泳動距離可評估是否有雜交成功
以上是在下的淺見若有不妥敬請見�?

赞一下(2人)

回复此楼

8楼2013-11-07 02:09:10

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

普通回帖