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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » DNA重组 » DNA 荧光问题
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安静旅游吧

新虫 (正式写手)

[交流] DNA 荧光问题

ssDNA溶于水有荧光，EX280, EM 420，并且DNA的紫外吸收也在280处。为什么呢？？我希望我的DNA没有荧光的！要被哭死了。期待各位大虫积极讨论！
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1楼 2014-12-03 21:48:07
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ToneyLeo

木虫 (正式写手)
★
安静旅游吧(金币+1): 谢谢参与
同求！
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2楼2014-12-03 21:50:00
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zzymjp

铁杆木虫 (正式写手)
★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
西门吹雪170: 金币+2, 鼓励回帖交流 2014-12-12 20:21:37
你合成的DNA是在哪合成的？问问合成的公司。还有就是DNA是不是标记了荧光分子。分装有问题、测试方法不对、比色皿不干净都可能会引起。照例说应该是269处有吸收，你这可能是标记了某个荧光分子吧？还有事特异性的还是非特异性的。
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12楼2014-12-12 13:24:04
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zzymjp

铁杆木虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
12楼: Originally posted by zzymjp at 2014-12-12 13:24:04
你合成的DNA是在哪合成的？问问合成的公司。还有就是DNA是不是标记了荧光分子。分装有问题、测试方法不对、比色皿不干净都可能会引起。照例说应该是269处有吸收，你这可能是标记了某个荧光分子吧？还有事特异性的还 ...

刚发现写错了 是260
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13楼2014-12-12 21:14:37
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安静旅游吧

新虫 (正式写手)
引用回帖:
13楼: Originally posted by zzymjp at 2014-12-12 21:14:37
刚发现写错了 是260...

谢谢。问题还是没找到来。公司边总说部问题，他们也不知道哪里出问题了。我们这边是只在装DNA的管里溶解，水是没有问题的，比色池也清洗干净了。
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14楼2014-12-18 21:38:35
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zzymjp

铁杆木虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
14楼: Originally posted by 安静旅游吧 at 2014-12-18 21:38:35
谢谢。问题还是没找到来。公司边总说部问题，他们也不知道哪里出问题了。我们这边是只在装DNA的管里溶解，水是没有问题的，比色池也清洗干净了。...

要不再合成一批试试看？
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15楼2014-12-19 16:23:20
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dmbb3楼
2014-12-03 21:57   回复  
安静旅游吧(金币+1): 谢谢参与
xiejf4楼
2014-12-03 21:58   回复  
安静旅游吧(金币+1): 谢谢参与
一
time885楼
2014-12-03 22:08   回复  
安静旅游吧(金币+1): 谢谢参与
dpabzh6楼
2014-12-03 22:16   回复  
安静旅游吧(金币+1): 谢谢参与
shenrenren7楼
2014-12-03 22:36   回复  
安静旅游吧(金币+1): 谢谢参与
syhorchid8楼
2014-12-03 23:18   回复  
安静旅游吧(金币+1): 谢谢参与
tzynew9楼
2014-12-03 23:31   回复  
安静旅游吧(金币+1): 谢谢参与
kiss2008553710楼
2014-12-03 23:34   回复  
安静旅游吧(金币+1): 谢谢参与
tangbohejin11楼
2014-12-04 00:12   回复  
安静旅游吧(金币+1): 谢谢参与
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