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海浪016

铜虫 (小有名气)

[求助] 关于高效液相色谱HPLC 梯度洗脱的问题 已有4人参与

我有个样品是用HPLC梯度洗脱 来进行液相分析,但是配出来的流动相在洗脱过程中的主峰出峰时间总是变化,比如说配了一瓶流动相 出峰时间为35min,再配一瓶流动相打样的时候主峰出峰时间可能就变成了25min或45min。请教一下各位虫友,这可能是什么原因?
说明一下:1、我配制的流动相A为磷酸二氢铵缓冲液,PH用磷酸调节为3.1,该缓冲液过滤后经过超声后使用。梯度洗脱的流动相B为色谱乙腈。
                  2、在整个过程中其他条件都相同,比如所用仪器相同、柱温相同、色谱柱相同,进样量、标准品相同、检测波长相同。
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赈早见琥珀主

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
一瓶水相一瓶有机相,可能会造成混合不均匀甚至盐析出的情况,导致保留时间变化,尝试在A相中预先加一点有机相比如5%乙腈看看,当然,梯度条件也要因此而微调一下
铁甲依然在
9楼2014-11-26 12:15:15
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yuecen

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
海浪016: 金币+2, ★★★很有帮助 2014-11-26 08:59:43
您的流动相是偏酸性的,样品出峰在25-45min之间,说明样品在这个PH条件下比较敏感,或者说是正好在它的敏感点上,建议查查样品的PKA或PKB的值,使流动相的PH值跳出样品的敏感范围就好了。我猜您的样品是有些偏酸性的,所以估计PH增加2-3个就好了,但那样可能会造成样品出峰靠前,如果您是做有关物质不能满足要求的话,就只好考虑换个流动相啦
2楼2014-11-25 23:30:55
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gwmgyp

版主 (知名作家)

搬砖将

优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
海浪016: 金币+2, ★★★很有帮助 2014-11-26 08:59:59
出现这么大的偏差,直觉不是方法的事儿,对比一下色谱柱是否出现问题,还有仪器状态是否良好,多半是仪器系统出了问题,观察一下系统压力有没有波动很大.
gwmgyp
3楼2014-11-26 08:14:32
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海浪016

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
3楼: Originally posted by gwmgyp at 2014-11-26 08:14:32
出现这么大的偏差,直觉不是方法的事儿,对比一下色谱柱是否出现问题,还有仪器状态是否良好,多半是仪器系统出了问题,观察一下系统压力有没有波动很大.

压力、仪器都是正常的。就是换一瓶流动相后出峰时间就有可能变化了。一开始我认为是流动相的PH有问题,但测定后PH基本相同,再说对于一种成品的标准检验方法来说,流动相PH的略微变化应该对主峰的出峰时间影响很小。
后来发现分析中心一分析员配出来的流动相总是在40-45分钟左右,而我重新按方法配出来的一般在30分钟左右,所以我想是不是在溶解缓冲盐的过程中是不是没有溶解完全。请问一下,在流动相配置的过程中缓冲盐的浓度对出峰时间的影响?
4楼2014-11-26 08:51:03
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