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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » DNA重组 » SDS-PAGE电泳
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Tina_qiao

金虫 (小有名气)

[交流] SDS-PAGE电泳

最近做SDS-PAGE电泳，因为以前没有做过，现在各种各样的问题都有，最大的问题有几个：点样的时候样本总是漂出well，电泳的时候挂壁现象较严重，还有就是样本加热变性之后有絮状物（样本为菌液），请教各位导致这些的原因有哪些，怎么样可以解决一下下。谢谢，谢谢，不吝赐教哦！
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1楼 2014-11-22 09:49:02
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dmbb
★
Tina_qiao(金币+1): 谢谢参与
2楼2014-11-22 09:57:59
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15082794456
★
Tina_qiao(金币+1): 谢谢参与
3楼2014-11-22 10:07:32
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cxjzly2008
★
Tina_qiao(金币+1): 谢谢参与
4楼2014-11-22 10:10:15
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1109110300
5楼2014-11-22 10:20:54
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dongmings

木虫之王 (文学泰斗)
★ ★
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Tina_qiao(西门吹雪170代发): 金币+1, 鼓励回帖交流 2014-11-24 19:02:58
你的loading buffer里面加了甘油了吗，如果没加或太少，点样的时候样品会漂出well。在加热之后上样之前，你需要离心出去沉淀，取上清液上样，挂壁现象也会改善。
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6楼2014-11-22 15:17:40
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村口的王师傅

新虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
最近也刚开始做SDS-PAGE   一起学习
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7楼2014-11-22 21:02:02
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hajierlove

铜虫 (正式写手)
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
Tina_qiao(西门吹雪170代发): 金币+1, 鼓励回帖交流 2014-11-24 19:03:08
最近也在做SDS，做了两次，第一次很粘稠，第二次PBS加的多了点，不粘稠了，很好，跑出来的条带也很好
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踏实
8楼2014-11-24 11:09:23
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wlt728

铁杆木虫 (著名写手)
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
Tina_qiao(西门吹雪170代发): 金币+1, 鼓励回帖交流 2014-11-24 19:03:18
1：样品溢出loading buffer里面甘油少，2：样品加热后，要离心，取上清液上样！
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I am not a hero , but I served with heroes！
9楼2014-11-24 13:27:55
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Dervish鑫

新虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
加样时不要垂直 试着与胶面成一定角度。  是不是没混匀啊
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10楼2015-01-09 17:41:02
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