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fm8025

新虫 (初入文坛)

[交流] 有关国内临床药品生产问题 已有3人参与

请问对于一个国内外都未上市的新药(国外在临床阶段),国内企业是否可以通过与其合作,直接进口国外企业生产的制剂,报国内的临床 ?
药品注册管理法似乎并没有明确规定不能直接用国外生产的制剂进行临床(有提到进口原料药,但未提到制剂),大家有什么直接证明这条路行不通的法规?
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fm8025

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
4楼: Originally posted by lk590 at 2014-11-11 17:15:18
你这相当于国内的开发权,可以操作,不过按1类药的话,不管国外做到什么阶段,国内均要从I期开始做...

请问这条途径有法规出处吗(比如注册管理法第几条?)
对于进口临床用药物,就直接申请 ‘一次性进口批件’,是不是?
谢谢。
5楼2014-11-12 14:32:13
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zhenqiguai

金虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
国外在临床阶段,还没有上市,是购买不到制剂的。
坚持自己
2楼2014-11-11 14:53:47
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fm8025

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by zhenqiguai at 2014-11-11 14:53:47
国外在临床阶段,还没有上市,是购买不到制剂的。

不是购买,是与国外公司合作,我们开发国内(申报国内)。合作的话,国外公司是会供药的。
3楼2014-11-11 15:11:05
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lk590

木虫 (著名写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
3楼: Originally posted by fm8025 at 2014-11-11 15:11:05
不是购买,是与国外公司合作,我们开发国内(申报国内)。合作的话,国外公司是会供药的。...

你这相当于国内的开发权,可以操作,不过按1类药的话,不管国外做到什么阶段,国内均要从I期开始做
转眼2015过去一半了
4楼2014-11-11 17:15:18
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