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怎么使用DNase 已有1人参与
我的目的是除去蛋白质样品中的DNA成分，不知道怎么使用DNase，使用说明上写的是怎样提取RNA时去除DNA的方法，我试了，但我用紫外分光光度法测260nm的吸光值时，发现DNase使用前后没有区别。是紫外分光光度法 有问题还是DNase的使用有问题？请指点。
DNase我是直接加入到蛋白样液中，37度处理30分钟甚至更久，然后加EDTA终止酶反应。 加入10 μl 3 M醋酸钠和250 μl冷乙醇，-80℃放置20 min。 5. 4℃，12,000 rpm离心10 min，弃上清。
6. 加入70%冷乙醇洗净，4℃，12,000 rpm离心5 min，弃上清。 7. 沉淀干燥。
问题：1、是不是紫外分光光度法不能很好的检测结果，DNA是否被消解的问题？
2、DNase的使用方法，是不是要在蛋白质提取过程中加入才有效？ |
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