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wucong5475

新虫 (初入文坛)

[求助] 怎么使用DNase 已有1人参与

我的目的是除去蛋白质样品中的DNA成分,不知道怎么使用DNase,使用说明上写的是怎样提取RNA时去除DNA的方法,我试了,但我用紫外分光光度法测260nm的吸光值时,发现DNase使用前后没有区别。是紫外分光光度法 有问题还是DNase的使用有问题?请指点。
DNase我是直接加入到蛋白样液中,37度处理30分钟甚至更久,然后加EDTA终止酶反应。 加入10 μl 3 M醋酸钠和250 μl冷乙醇,-80℃放置20 min。  5.  4℃,12,000 rpm离心10 min,弃上清。  
6.  加入70%冷乙醇洗净,4℃,12,000 rpm离心5 min,弃上清。  7.  沉淀干燥。

问题:1、是不是紫外分光光度法不能很好的检测结果,DNA是否被消解的问题?
    2、DNase的使用方法,是不是要在蛋白质提取过程中加入才有效?
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xzw0018

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

您好 您的问题解决了吗?我现在也是想出去蛋白样品中的DNA,DNASE应该怎么用呢?谢谢

发自小木虫IOS客户端
2楼2018-12-12 12:12:10
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xzw0018

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

您好 您的问题解决了吗?我现在也是想除去蛋白样品中的DNA,DNASE应该怎么用呢?谢谢

发自小木虫IOS客户端
3楼2018-12-12 12:12:29
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