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ly476779208银虫 (初入文坛)
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考马斯亮蓝测定大豆分离蛋白的含量 已有2人参与
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我用BSA做出的标准曲线，R^2=0.997。（但是并没有加入0点，加入0点之后就变成0.985了= = ） 然后，取了0.5g的大豆分离蛋白（SPI）溶于50mL的PBS（ph=7），得到1%即10mg/mL的SPI溶液，均质。 方法：待测液1mL+考马斯亮蓝5mL，反应5min后，在595nm处测定吸光度。 稀释10倍，100倍后测定吸光度，通过标准曲线得出原液浓度为1mg/mL，空白是PBS。 求助：这个溶解度为什么会这么小，是因为测定方法中有问题还是SPI溶解度本来就小？ 1.担心是考马斯亮蓝变质，但是重新配置考马斯亮蓝之后再测定，还是这么多。 2.SPI是离心后取的上清液，好澄清…… |
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