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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 高效液相色谱溶剂峰的问题
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关谷小杰

新虫 (初入文坛)

[求助] 高效液相色谱溶剂峰的问题 已有3人参与

新手做液相，测的是食用菌里多酚，流动相选的是50%甲醇，流速0.6ml/min,先上的标准品，芦丁、没食子酸、槲皮素，芦丁跟槲皮素的峰在12、14分钟的时候出来的，但是没食子酸的峰在4.5min中左右就出来了。后来上的样品时候，4min左右就有很大的峰，柱子是4.6*25的，就是想问问各位大神，我样品4min跑出来的是酚类还是杂质，如果是杂质的话，是从哪里来的。做液相之前，我柱子用甲醇、乙腈、异丙醇洗过，而且先上的标准品，所以不可能是前一个样品没保留住的啊。。。求大神们支支招
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1楼 2014-10-17 18:44:29
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鸭绿江畔

铁杆木虫 (著名写手)

牛B

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
色谱柱没平衡好吧，所以保留时间发生漂移。另外，别用50%甲醇做流动相，这个比例流动相粘度最大，柱压最大，对色谱柱不利。
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我那么努力，就是为了在更高的层次遇见你！
2楼2014-10-19 16:03:18
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guangyuel

新虫 (初入文坛)
和第一针的谱图对应一下，看看是不是溶剂峰，还有标品的溶剂是分析纯度还是色谱纯度，如果所用试剂一样，降低流速或降低水相的比例再跑看看。
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3楼2014-10-19 21:52:43
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emmazjy

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

会不会是样品溶液和流动相配比不一致？

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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4楼2014-10-21 10:26:15
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he613521

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

你好楼主，我也是做的食用菌，测得是甲醛，祝好！
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别在最能吃苦的年纪选择了安逸！
5楼2015-03-16 17:05:23
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