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蓝白筛选中全部蓝斑是什么原因?
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Mimo1993
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蓝白筛选中全部蓝斑是什么原因?
已有2人参与
我们设置了两组:实验组是plasmid+DNA fragments,对照组是只有plasmid,然后蓝白筛选,结果实验组全是蓝斑,对照组上面只有两三个蓝斑,其他的什么也没有,这是怎么回事啊?
1.对照组蓝色斑不多说明plasmid量不够,但是实验组上面是长的密密麻麻的呢。
2.而且,实验组上全是蓝斑,是不是就只能说明DNA fragments没插进去或者说DNA fragment的量不足。
3. 是人为原因的可能性比较小,因为另外一个小组跟我们的结果一样,不可能这么巧合。
PS:我们跟那个小组的共同点就是:因为开始实验步骤做错了,重新做。重新做的时候试剂什么的不够,去其他小组借的试剂,这中间会有
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1楼
2014-10-15 19:52:51
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Mimo1993
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4楼
:
Originally posted by
sun_in_night
at 2014-10-16 06:38:18
TA 克隆还是 酶切插入?如果是TA克隆或单酶切,连接产物有很多的蓝色克隆就可能是载体自连产生的,可以用去磷酸酶处理一下;如果是双酶切,那就可能是酶切不充分造成的。听楼主的叙述,好像在做实验课,而不是自己的 ...
确实是实验课。。。酶切插入,我们先用Sau3I 切 lamda DNA, 用Bam HI 切pUC 18,然后ligation, transformation,然后overnight incubation,最后得到的结果就是这样了,我们为了防止载体自连已经用CIP 处理过了。如果载体自连的话,没有插入片段的那个应该有很多蓝色菌落啊,但是只有三个,感觉怎么解释都解释不通
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5楼
2014-10-16 10:58:08
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2014-10-16 11:24:05
还有一种可能,里面有假阴性。记得有个载体说明书上讲会有很小的几率发生这种情况。
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2楼
2014-10-15 22:00:50
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joblee
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2楼
:
Originally posted by
joblee
at 2014-10-15 22:00:50
还有一种可能,里面有假阴性。记得有个载体说明书上讲会有很小的几率发生这种情况。
可以试试挑十来个蓝斑PCR鉴定一下
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3楼
2014-10-15 22:01:44
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2014-10-16 11:24:12
TA 克隆还是 酶切插入?如果是TA克隆或单酶切,连接产物有很多的蓝色克隆就可能是载体自连产生的,可以用去磷酸酶处理一下;如果是双酶切,那就可能是酶切不充分造成的。听楼主的叙述,好像在做实验课,而不是自己的实验?如果是实验课,还有一个可能就是在插入片段上面了,是其他载体片段还是PCR得来的?
楼主如果提供更多的信息,可以供大家更好的分析。比如反应体系,插入片段是什么?
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4楼
2014-10-16 06:38:18
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