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汕头大学海洋科学接受调剂
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露的想念

新虫 (小有名气)

[求助] 为什么我跑的tricine-SDS-PAGE是这个样子?大家帮我看看,分析一下 已有1人参与

做了一次tricine-sds-page,跑了快8个小时了,但是溴酚蓝还是没到底部了,而且溴酚蓝呈现波浪状,也不知道怎么回事啊?

为什么我跑的tricine-SDS-PAGE是这个样子?大家帮我看看,分析一下
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露的想念

新虫 (小有名气)

手机拍的,不太清楚,最右边的是Marker,1.7到40KD
2楼2014-10-14 10:32:47
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hotbird007

版主 (知名作家)

优秀版主优秀版主

引用回帖:
2楼: Originally posted by 露的想念 at 2014-10-14 10:32:47
手机拍的,不太清楚,最右边的是Marker,1.7到40KD

先染色看看最后的结果再定论。
可以考虑的方法:重新制备SDS胶和上样量的情况。
另外去参考《蛋白质电泳》这本书,这是蛋白质中国鼻祖写的。特别厉害。

作 者: 郭尧君 著
丛 书 名:出 版 社: 科学出版社ISBN:9787030152831
每个人都会坚持自己的信念,在别人看来是浪费时间,他/她却觉得重要!--所以应助文献对,请打5星!
3楼2014-10-14 19:27:36
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露的想念

新虫 (小有名气)

引用回帖:
3楼: Originally posted by hotbird007 at 2014-10-14 19:27:36
先染色看看最后的结果再定论。
可以考虑的方法:重新制备SDS胶和上样量的情况。
另外去参考《蛋白质电泳》这本书,这是蛋白质中国鼻祖写的。特别厉害。

作 者: 郭尧君 著
丛 书 名:出 版 社: 科学出版社 ...

好的 谢谢
4楼2014-10-15 09:16:27
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Chengxm

至尊木虫 (职业作家)

貌似样品加多了, 还是里面样品没denature好,loading dye 有问题? 这样的原因都碰到过。
5楼2014-10-16 23:01:02
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langzian

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
1.胶没跑完就被你卸了
2.loading加多了
3.胶面平整,胶挺好,电压也合适

[ 发自小木虫客户端 ]
江山
6楼2014-10-16 23:57:30
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露的想念

新虫 (小有名气)

那这个loading buffer 是平时跑Gly-sds-page的loadingbuffer吗?
7楼2014-10-18 13:38:33
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