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汕头大学海洋科学接受调剂
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露的想念

新虫 (小有名气)

[求助] 为什么我跑的tricine-SDS-PAGE是这个样子？大家帮我看看，分析一下 已有1人参与

做了一次tricine-sds-page，跑了快8个小时了，但是溴酚蓝还是没到底部了，而且溴酚蓝呈现波浪状，也不知道怎么回事啊？

为什么我跑的tricine-SDS-PAGE是这个样子？大家帮我看看，分析一下
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1楼 2014-10-14 10:31:22
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露的想念

新虫 (小有名气)
手机拍的，不太清楚，最右边的是Marker，1.7到40KD
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2楼2014-10-14 10:32:47
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hotbird007

版主 (知名作家)

优秀版主优秀版主
引用回帖:
2楼: Originally posted by 露的想念 at 2014-10-14 10:32:47
手机拍的，不太清楚，最右边的是Marker，1.7到40KD

先染色看看最后的结果再定论。
可以考虑的方法：重新制备SDS胶和上样量的情况。
另外去参考《蛋白质电泳》这本书，这是蛋白质中国鼻祖写的。特别厉害。

作　者： 郭尧君 著
丛 书 名：出 版 社： 科学出版社ISBN：9787030152831
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每个人都会坚持自己的信念，在别人看来是浪费时间，他/她却觉得重要!--所以应助文献对，请打5星！
3楼2014-10-14 19:27:36
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露的想念

新虫 (小有名气)
引用回帖:
3楼: Originally posted by hotbird007 at 2014-10-14 19:27:36
先染色看看最后的结果再定论。
可以考虑的方法：重新制备SDS胶和上样量的情况。
另外去参考《蛋白质电泳》这本书，这是蛋白质中国鼻祖写的。特别厉害。

作　者： 郭尧君 著
丛 书 名：出 版 社： 科学出版社 ...

好的 谢谢
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4楼2014-10-15 09:16:27
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Chengxm

至尊木虫 (职业作家)
貌似样品加多了， 还是里面样品没denature好，loading dye 有问题？ 这样的原因都碰到过。
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5楼2014-10-16 23:01:02
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langzian

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
1.胶没跑完就被你卸了
2.loading加多了
3.胶面平整，胶挺好，电压也合适

[ 发自小木虫客户端 ]
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江山
6楼2014-10-16 23:57:30
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露的想念

新虫 (小有名气)
那这个loading buffer 是平时跑Gly-sds-page的loadingbuffer吗？
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7楼2014-10-18 13:38:33
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