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为什么我跑的tricine-SDS-PAGE是这个样子?大家帮我看看,分析一下
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露的想念
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为什么我跑的tricine-SDS-PAGE是这个样子?大家帮我看看,分析一下
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做了一次tricine-sds-page,跑了快8个小时了,但是溴酚蓝还是没到底部了,而且溴酚蓝呈现波浪状,也不知道怎么回事啊?
P41013-223949.jpg
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【求助/交流】蛋白样品加热煮过和不煮,SDS-PAGE结果差异显著,这是为何?
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1楼
2014-10-14 10:31:22
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手机拍的,不太清楚,最右边的是Marker,1.7到40KD
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2楼
2014-10-14 10:32:47
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hotbird007
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2楼
:
Originally posted by
露的想念
at 2014-10-14 10:32:47
手机拍的,不太清楚,最右边的是Marker,1.7到40KD
先染色看看最后的结果再定论。
可以考虑的方法:重新制备SDS胶和上样量的情况。
另外去参考《蛋白质电泳》这本书,这是蛋白质中国鼻祖写的。特别厉害。
作 者: 郭尧君 著
丛 书 名:出 版 社: 科学出版社ISBN:9787030152831
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每个人都会坚持自己的信念,在别人看来是浪费时间,他/她却觉得重要!--所以应助文献对,请打5星!
3楼
2014-10-14 19:27:36
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引用回帖:
3楼
:
Originally posted by
hotbird007
at 2014-10-14 19:27:36
先染色看看最后的结果再定论。
可以考虑的方法:重新制备SDS胶和上样量的情况。
另外去参考《蛋白质电泳》这本书,这是蛋白质中国鼻祖写的。特别厉害。
作 者: 郭尧君 著
丛 书 名:出 版 社: 科学出版社 ...
好的 谢谢
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4楼
2014-10-15 09:16:27
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Chengxm
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貌似样品加多了, 还是里面样品没denature好,loading dye 有问题? 这样的原因都碰到过。
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5楼
2014-10-16 23:01:02
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langzian
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【答案】应助回帖
感谢参与,应助指数 +1
1.胶没跑完就被你卸了
2.loading加多了
3.胶面平整,胶挺好,电压也合适
[ 发自小木虫客户端 ]
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江山
6楼
2014-10-16 23:57:30
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露的想念
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那这个loading buffer 是平时跑Gly-sds-page的loadingbuffer吗?
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7楼
2014-10-18 13:38:33
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