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jmcookie

金虫 (小有名气)

[求助] 请问做3类新药和6类新药走需要做些什么 已有1人参与

如题,本人刚接触这一块,现在完全是个外行,想问问各位虫友关于3类新药和6类新药的问题:

1、有关3类新药和6类新药的分类问题:比如说有个治皮肤软膏药在国外已经上市,在国内这个公司也有分装企业销售,而且国内也有企业在做这个药,而且也已经上市了,那么如果还想做这个软膏药的话(最开始做这个药的企业在国内所发的专利已经到期),就想改变下软膏剂的辅料,主成分不变,那这个是应该走3类新药还是6类?

2、3类新药和6类新药的研发是不是都得按新药的流程走,比如说上述的这个软膏之类的,是不是都得做配方、工艺、药理学、毒理学、药代、临床之类的?如果不是的话,3类新药和6类新药做研发大概分别都要做些什么?要怎么做?

3、做3类新药和6类新药大概分别得要多长时间?

4、有关各类新药的研发要求有没有什么具体的书可以指导的,还望各位能够推荐一下?

希望各位虫友能够多多帮忙,在下不甚感激~~!
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dolphin_1210

至尊木虫 (职业作家)

引用回帖:
3楼: Originally posted by jmcookie at 2014-10-06 08:32:14
非常感谢你的答案,不过我还有一个问题想咨询,就是做6类药的话,如果我把制剂做出来了,那药代、毒理还需要做不?...

不需要做,但需提交相关参考文献。具体提交什么资料参见药品注册管理法,附件二中有详细说明。软膏剂要做局部刺激性实验的
4楼2014-10-08 16:36:22
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