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CDE对于同一种新药以及仿制药申报的控制数量 已有5人参与
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公司有意开发3.1类新药和6类仿制药，但有倾向的品种，目前报道的国内已有厂家在研，且已经进入临床研究。但是根据注册管理办法，只要对方还未上市，我们依然可以按照3.1类申报。但是担心，与其他厂家共同申报同一品种，会不利于本公司的申报获批。 所以想请问下，CDE对于同一种新药以及仿制药申报的控制数量是多少？有没有一个明文规定。比如说规定若已有5家受理申报了该品种则不再受理其他厂家的申报？ 恳请各位前辈不吝赐教！！ |
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凌宇雷池
超级版主 (文学泰斗)
小木虫科研大使\(^o^)/~
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3楼2014-09-17 10:34:55
hardee
铁杆木虫 (知名作家)
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【答案】应助回帖
感谢参与，应助指数 +1
你有福了 ，昨天CFDA刚发布第一批过度重复药品品种目录：过度重复的已上市药品：相同活性成分、相同给药途径药品批准文号数量在500个以上。 过度重复申报注册的药品：相同活性成分、相同给药途径药品注册申请数量在50个以上。 http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0087/106390.html |
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huanwon2楼2014-09-17 10:33:21
【答案】应助回帖
感谢参与，应助指数 +1
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http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0087/106390.html 这个文件具有很重要的指导意见，但也仅是指导参考而已，目前应该不具备强制性。 但是，企业申报注册不得不考虑注册排名的问题，排位越靠后，技术审评的要求越高。如果企业看中一个品种，但排名靠后，就要考虑扎扎实实把工作做好吧，如果你的产品质量超过其他企业产品，没有理由拒绝你吧，如果是随大流，就要承担风险了。 |
» 本帖已获得的红花（最新10朵）
4楼2014-09-17 11:44:50
5楼2014-09-17 12:40:52
