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新手求助定量PCR具体实验方法,谢谢各位指点!已有1人参与
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求各位大神指点! 本人现在准备做荧光定量PCR,看了不少资料,但还是不太明白具体的实验步骤该怎么做。 目的是测定不同菌株(相同种类)之间数个基因的表达量差异,准备用相对定量的方法,内参基因选的是16sRNA。 细菌RNA已经提了,然后用的takala的盒子转录的DNA。接下来的实验就不明白具体怎么做了,仪器是ABI的Step ONE。 时间很紧,在下很菜,请各位不吝赐教! |
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【答案】应助回帖
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感谢参与,应助指数 +1
炒饭达人(西门吹雪170代发): 金币+3, 鼓励回帖交流 2014-08-28 22:01:26
炒饭达人: 金币+17, ★★★★★最佳答案 2014-08-30 00:48:06
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1,内参试过没?能用吗? 2,你的基因引物设计了吗?200bp左右,有没有普通pcr验证过 3,反转录的时候rna定量了吗? 如果以上都完成了,那你就可以像做普通pcr那样做了,不同的是 1,要用专门的酶,就是有SYBR的… 2.做阴性对照,和三个复孔 3,小心加样,减少加样误差,复孔Ct不得大于0.5 差不多就这些吧 [ 发自手机版 http://muchong.com/3g ] |

2楼2014-08-28 00:48:16
3楼2014-08-28 09:29:58

4楼2014-08-28 11:11:09
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